Меню Закрыть

G72: Характеристики ноутбука HP G72-b01ER на сайте КНС

Содержание

Манометры давления A-Flow G72 | Средства измерения давления

G72-S-8N-100A-4bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-4бар Два Очистка под кислород$92,5  1
G72-S-8N-100A-10bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-10бар Два Очистка под кислород$92,5  5
G72-S-8N-100A-16bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-16бар Два Очистка под кислород$92,5  2
G72-S-8N-100A-25bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-25бар Два Очистка под кислород$92,5  3
G72-S-8N-100A-40bar-M21-OX

 . .. 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-40бар Два Очистка под кислород$92,5
G72-S-8N-100A-60bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-60бар Два Очистка под кислород$92,5  5
G72-S-8N-100A-100bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-100бар Два Очистка под кислород$92,5
G72-S-8N-100A-160bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-160бар Два Очистка под кислород$92,5
G72-S-8N-100A-250bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-250бар Два Очистка под кислород$92,5  23
G72-S-8N-100A-400bar-M21-OX

 . .. 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-400бар Два Очистка под кислород$92,5  1
G72-S-8N-100A-600bar-M21-OX

 … 

нержавеющая сталь NPT 1/2″ 100мм 0-600бар Два Очистка под кислород$92,5  3

Ноутбук HP G72-a40ER, WY983EA, — характеристики, отзывы, цена (10152) NaaA

Процессор: [ ? ] Intel Core i3 350M Arrandale 2.26 ГГц
Кэш-память: [ ? ] 3 Mb МБ
Оперативная память: [ ? ] 4 ГБ DDR3 DDR3-1333МГц МГц

Экран: [ ? ] 17.3″ (44 см) LED Зеркальный (Glare)
Разрешение: [ ? ] (1600×900) WXGA++ 16:9
Видеокарта: [ ? ] ATI Mobility Radeon HD 5470 (1 ГБ VRAM)  
Звук: [ ? ] Intel High-Definition Audio 

Накопитель: [ ? ] 320 ГБ HDD (7200 об/мин. ), тип накопителя: SATA
Оптический привод: [ ? ]
DVD±RW (DL+LightScribe) 

Связь: [ ? ] lan 10/100
Беспроводная связь: [ ? ] WiFi (802.11a/b/g/n), Bluetooth 2.1 + EDR

Порты: [ ? ] 3 x USB 2.0, RJ-45, VGA x VGA, Line-out, Kensington security, HDMI
Слоты расширения: [ ? ] Card Reader (SD/MMC/MS/Pro/xD)
Дополнительные устройства: [ ? ] Camera (2.0)
Устройства ввода: [ ? ] Кл-ра Windows, Сенсорный планшет Touch Pad

Цвет: Золотистый   
Цвет клавиатуры: Черный 
Размеры корпуса: 41. 3 x 27.3 x 4 см
Вес: [ ? ] 3 кг
Батарея: [ ? ] Литий-ионная, емкость — 4300 мАч, до 4.5 ч

Операционная система: [ ? ]
MS Windows 7 Home Premium (64-bit)

Гарантия: [ ? ] 1 год
Партнам: WY983EA
Артикул: 10152
Цена:  нет в наличии
 

G72 — Другие миопатии — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

Аевит

Капс. 100 мг+100 тыс.МЕ: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015142/01 от 29.05.09
Аевит

Капс. 100 мг+35 мг: 30 шт.

рег. №: Р N001776/01-2002 от 21.11.08
Аевит

Капс. 100 мг+55 мг: 10, 20, 30, 40, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002467 от 20.05.14 Дата перерегистрации: 21.05.19
Аевит

Капс. 100 мг+58 мг: 20, 30, 40, 500, 840, 1000, 1080, 1260, 1620, 1680, 2000 или 2160 шт.

рег. №: ЛП-003242 от 08.10.15
Аевит

Капс.

100 мг+58 мг: 20, 30, 40, 500, 840, 1000, 1080, 1260, 1620, 1680, 2000 или 2160 шт.

рег. №: ЛП-005266 от 20.12.18
Аевит

Капс. 55 мг+100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005750/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 20.06.18
Аевит

Капс. : 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002589 от 19.08.14
Альфа-Токоферол-УБФ

Р-р д/приема внутрь масляный 10%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл или 50 мл

рег. №: ЛС-001314 от 26.02.06
Альфа-Токоферола ацетат

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003534 от 29.03.16
Альфа-Токоферола ацетат

Капс. 100 мг: 25 шт.

рег. №: Р N001153/02 от 14.08.07
Альфа-Токоферола ацетат

Капс. 100 мг: 30, 500 или 1500 шт.

рег. №: ЛП-002037 от 01.04.13
Альфа-Токоферола ацетат

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 500, 1000, 2000 шт.

рег. №: ЛП-004921 от 12.07.18
Альфа-Токоферола ацетат

Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 500, 1000, 2000 шт.

рег. №: ЛП-004921 от 12.07.18
Альфа-Токоферола ацетат

Р-р д/приема внутрь (масляный) 100 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл фл. или 10 мл, 15 мл, 30 мл, 50 мл фл.-капельн.

рег. №: ЛСР-008968/10 от 31.08.10
Альфа-Токоферола ацетат

Р-р д/приема внутрь (масляный) 300 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл фл. или 10 мл, 15 мл, 30 мл, 50 мл фл.-капельн.

рег. №: ЛСР-008968/10 от 31.08.10
Альфа-Токоферола ацетат

Р-р д/приема внутрь (масляный) 50 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл фл. или 10 мл, 15 мл, 30 мл, 50 мл фл.-капельн.

рег. №: ЛСР-008968/10 от 31.08.10
Альфа-Токоферола ацетат

Р-р д/приема внутрь масляный 10%: 25 мл фл. -капельн. или 50 мл фл.

рег. №: Р N001153/01 от 26.08.13
альфа-Токоферола ацетат

Р-р д/приема внутрь масляный 100 мг/1 мл: фл.-капельн. 25 мл или 50 мл

рег. №: ЛСР-008762/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 18.02.10
Альфа-Токоферола ацетат

Р-р д/приема внутрь масляный 30%: 25 мл фл. -капельн. или 50 мл фл.

рег. №: Р N001153/01 от 26.08.13
альфа-Токоферола ацетат

Р-р д/приема внутрь масляный 300 мг/1 мл: фл.-капельн. 25 мл или 50 мл

рег. №: ЛСР-008762/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 18.02.10
Альфа-Токоферола ацетат

Р-р д/приема внутрь масляный 5%: 25 мл фл. -капельн. или 50 мл фл.

рег. №: Р N001153/01 от 26.08.13
Альфа-Токоферола ацетат (витамин Е)

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 500, 1000, 2000, 4000, 6000 шт.

рег. №: Р N001777/01 от 10.12.08
Альфа-Токоферола ацетат (витамин Е)

Р-р д/приема внутрь (масляный) 100 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-005546 от 27.05.19

Р-р д/приема внутрь (масляный) 300 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-005546 от 27.05.19
Альфа-Токоферола ацетат (витамин Е)

Р-р д/приема внутрь масляный 100 мг/1 мл: фл. или банки 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 90 мл или 100 мл, канистры или бутыли 9 кг или 18 кг

рег. №: ЛП-003326 от 23.11.15
Альфа-Токоферола ацетат (витамин Е)

Р-р д/приема внутрь масляный 300 мг/1 мл: фл. или банки 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 90 мл или 100 мл, канистры или бутыли 9 кг или 18 кг

рег. №: ЛП-003326 от 23.11.15
Альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е)

Р-р д/приема внутрь (масляный) 100 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл фл. или фл.-капельн.

рег. №: 73/941/27 от 30.11.73
Альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е)

Р-р д/приема внутрь (масляный) 300 мг/1 мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл фл. или фл.-капельн.

рег. №: 73/941/27 от 30.11.73
Альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е)

Р-р д/приема внутрь (масляный) 50 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл фл. или фл.-капельн.

рег. №: 73/941/27 от 30.11.73
Альфа-Токоферола ацетата раствор в масле 50% (витамин Е)

Капс. 200 мг: 10, 15, 25 или 30 шт.

рег. №: 69/446/12 от 18.06.69
Витамин E

Капс. 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002149 от 17.07.13
Витамин E

Капс. 400 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002149 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 18.07.18
Витамин E (Альфа-токоферола ацетат)

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 500, 1000, 2000, 4000, 6000, 10000, 20000, 40000 или 60000 шт.

рег. №: ЛП-003316 от 20.11.15
Галантамин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16
Грандаксин®

Таб. 50 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-№(000172)-(РГ-R U) от 24.03.21 Предыдущий рег. №: П N013243/01
Грандапам®

Таб. 50 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007493 от 13.10.21
Тофизопам

Таб. 50 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006234 от 03.06.20
Тофизопам

Таб. 50 мг: 20, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007352 от 01.09.21
Тофизопам Канон

Таб. 50 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006107 от 20.02.20

Портативная колонка DEFENDER G72 Light

Способы оплаты

Bluetooth 5.0
Новый стандарт увеличивает скорость передачи данных в 2 раза, радиус действия в 4 раза, а энергоемкость этого процесса существенно ниже, чем у предыдущих версий модулей беспроводной связи.
True Wireless Stereo (TWS) — возможность сопряжения двух отдельных колонок по Bluetooth в акустическую 2.0 систему
Светодиодная подсветка
Встроенный FM- приемник
Встроенный тюнер превращает колонку в полноценный радиоприемник. Вы всегда сможете послушать ваши любимые радиопередачи или музыку.
Встроенный MP3- плеер
Используйте как источник звука USB- флеш- накопитель или карту памяти micro SD.
Поддержка USB- накопителей и MicroSD- карт
Дополнительный AUX- аудиовход
С помощью AUX- входа и кабеля 3,5- мм джек — 3,5- мм джек колонки можно подключить к компьютеру (плееру, мобильному телефону) и использовать как мощный динамик.
Разъем для микрофона
Удобная ручка для переноски
Акустическая система имеет возможность установки на стандартные стойки для акустических систем (35 мм

Основные характеристики

Суммарная мощность

25 Вт

Внимание! Характеристики и комплектация товаров могут быть изменены фирмой-производителем без предварительного уведомления. Перед покупкой уточняйте важные для Вас технические характеристики и комплектацию у продавца. Если вы заметили ошибку, то пожалуйста, сообщите нам об этом.

Похожие товары

Персональные рекомендации

ARM Mali-G72 GPU: характеристики графического процессора

Разработчик
ARM
Модель
Mali-G72
Дата выхода
2-й квартал 2017 г.
Техпроцесс
16, 12, 10 нм
Основные характеристики
Микроархитектура
Bifrost 2nd gen
Тактовая частота
572-1050 MHz
Число шейдерных ядер
1–32

ARM Mali-G72 — это интегрированный графический процессор для смартфонов и других типов устройств, разработанный компанией ARM. Он был представлен в 2017 году и применяется в системах, работающих под управлением ОС для мобильных и встраиваемых решений, включая Android. Поддерживаются API: Vulkan (1.2), OpenGL ES (3.2) и OpenCL (Full Profile 2.0).

Известные вариации

  • ARM Mali-G72 MP3 — Samsung Exynos 9609, Exynos 9610, Exynos 9611
  • ARM Mali-G72 MP12 — HiSilicon Kirin 970
  • ARM Mali-G72 MP18 — Samsung Exynos 9810

Представленная на этой странице информация публикуется исключительно в ознакомительных целях. Авторы никак не связаны с производителями описываемого на сайте оборудования и не представляют их интересов.

Основные параметры

Наименование
Mali-G72

Разработчик
ARM

Дата выхода
2-й квартал 2017 г.

Техпроцесс
16 нм, 12 нм, 10 нм

Габариты
1.36 мм² на ядро шейдера при 10 нм

Тактовая частота
572-1050 MHz

Микроархитектура

Наименование
Bifrost 2nd gen

Тип
Unified shader model + Unified memory + scalar, clause-based ISA

Число шейдерных ядер
1–32

Кеш второго уровня
128–2048 KiB

Адаптивное масштабируемое сжатие текстур
Да

Пиксельная скорость заполнения

Треугольников в секунду [MT/s]
Нет данных

Гигапикселей в секунду [GP/s]
27.2

Гигатекселей в секунду [GT/s]
Нет данных

Производительность

GFLOPS FP64
Нет данных

GFLOPS FP32
20.55-37.72

GFLOPS FP16
Нет данных

Поддержка API

Vulkan
1.2

OpenGL ES
3.2

OpenCL
Full Profile 2.0

Доступный дескноут — обзор HP G72

HP G72 позиционируется производителем, как доступный, качественный и универсальный ноутбук для домашнего использования, однако благодаря неплохой производительности, крупному дисплею и хорошей эргономике данная модель, по сути, является бюджетным дескноутом – то есть ноутбуком, который является достойной альтернативой громоздкому домашнему ПК.

Дизайн и внешние интерфейсы

Дизайн HP G72 выполнен в лучших традициях мультимедийных ноутбуков – он довольно стильный, солидный и оригинальный.

Крышка устройства изготовлена из серебристого пластика с гладкой матовой поверхностью, украшенной необычным геометрическим узором Prism. По бокам крышка имеет плавные, неглубокие скосы, а в одном из её углов расположился круглый хромированный логотип HP.

Внутренняя часть HP G72 имеет приятное контрастное оформление: рабочая область выполнена из знакомого узорчатого светло-серебристого пластика, а глянцевая дисплейная рамка, раздельные клавиши и небольшая вставка над клавиатурой окрашены в чёрный цвет.

Таким образом, HP G72 – это довольно стильный и красивый ноутбук. Благодаря небольшой толщине, плавным очертаниям корпуса и симпатичному контрастному оформлению, данная модель будет отличным дополнением к любому, даже самому изысканному, домашнему интерьеру.

Внешние интерфейсы ноутбука представлены стандартным набором разъёмов: на правой грани расположился лоток оптического привода, порт USB, разъём для модема (иногда вместо него стоит заглушка) и разъём питания HP G72, а на левой грани находится универсальный кардридер, аудиоразъёмы для микрофона и наушников, ещё два порта USB, разъём для подключения проводной сети и видеовыходы HDMI и VGA.

Аппаратная часть, система охлаждения и аккумулятор

HP G72 имеет около десятка различных конфигураций аппаратной части. В ноутбук устанавливаются процессоры Intel Pentium P6000 / P6100 / P6200 или Intel Core i3-350M, 3 или 4 гигабайта оперативной памяти DDR3-1333, жёсткий диск на 250, 320, 500 или 640 гигабайт и, опционально, дискретный видеоадаптер ATI Mobility Radeon HD 5470.

В целом, производительность у HP G72 находится на хорошем уровне: несмотря на бюджетный процессор и видеоадаптер, ноутбук отлично справляется с большинством офисных и домашних задач и неплохо подходит для мультимедийных развлечений и игр (правда запустятся они только на средних или низких настройках графики).

Система охлаждения HP G72 имеет простую и хорошо зарекомендовавшую себя конструкцию: она состоит из крупного кулера, медной тепловой трубки и пары контактных площадок. Система тихо работает и при этом обеспечивает эффективное охлаждение ноутбука: даже при максимальных нагрузках корпус устройства остаётся холодным, а температура процессора и видеоадаптера не поднимается выше 70 градусов Цельсия.

Аккумулятор HP G72 состоит из шести элементов и имеет номинальную ёмкость 48 Вт*ч. Так как в ноутбуке используется батарея со стандартной, для большинства бюджетных ноутбуков, ёмкостью, то и показатели автономности оказались вполне привычными: в режиме чтения ноутбук работает около 4 часов, веб-сёрфинг разряжает его за 2,5 часа, а просмотр видео – за 2 часа. С такой автономностью HP G72 вполне подходит для использования в качестве мобильного помощника в загородных поездках и командировках, если Вас, конечно, не смущают крупные габариты и внушительный вес устройства.

Дисплей

Экран HP G72 при диагонали 17,3 дюйма имеет разрешение 1600 на 900 пикселей. В основе данного дисплея лежит недорогая TN-матрица с глянцевой поверхностью и светодиодной подсветкой. Она обладает неплохим запасом яркости, низкой контрастностью, широкими горизонтальными и узкими вертикальными углами обзора, довольно неточной цветопередачей и посредственным цветовым охватом, покрывающим около 70 процентов эталонного пространства sRGB.

В целом, дисплей у HP G72 вполне типичный для бюджетной модели: его возможностей вполне достаточно и для работы, и для мультимедийных развлечений, а низкая стоимость используемой матрицы положительно повлияла и на доступность самого ноутбука.

Клавиатура и тачпад

Клавиатура HP G72 имеет крупные размеры и отличную эргономику. Качество клавиатуры находится на высоком уровне: сборка у неё отличная, клавиши не люфтят, а подложка практически не прогибается.

Клавиши ноутбука выполнены из матового чёрного пластика и обладают широким основанием и более компактной верхней частью с ровной поверхностью. Ход у клавиш ровный, мягкий и тихий, с чётким моментом срабатывания. Раскладка у клавиатуры практически идеальная: в правой части находится крупный цифровой блок, курсорные клавиши выделены в отдельную группу, а все остальные символы имеют привычные размеры и расположение. Единственной необычной особенностью этой раскладки является расположение функционального ряда – его производитель поменял местами с клавишами, управляющими функциями ноутбука, однако в БИОСе ноутбука можно вернуть привычную раскладку.

Тачпад ноутбука находится в небольшом углублении прямо под пробелом. Манипулятор имеет крупную поверхность из гладкого матового пластика и обладает отличной чувствительностью, которая позволяет ему быстро и точно реагировать на все действия пользователя. Кнопки тачпада представлены сдвоенной клавишей-качелькой. Она имеет упругий, ровный и чёткий ход, но для нормального срабатывания требуется нажимать её строго по краям.

Вывод

В итоге, HP G72 – это симпатичный и сбалансированный бюджетный дескноут с отличным соотношением цена / качество. Данную модель мы можем смело порекомендовать всем пользователям, которые хотят купить себе большой универсальный и доступный ноутбук.

Цикл торцевания

G72 — Учебное пособие по токарному станку с ЧПУ

Мы можем не только выполнить черновой поворот по оси Z, используя цикл черновой обработки G71, но также можем выполнить черновой поворот по оси X, используя цикл торцевания G72. G72 работает почти так же, как G71, но режет по направлению к центральной линии детали.

В этом цикле инструмент будет резать вдоль оси X по направлению к осевой линии компонента.Это используется, когда мы хотим повернуть втулку в передней части детали или когда мы хотим удалить материал в этом направлении. Цикл будет следовать контуру профиля с помощью подпрограммы, которую мы помещаем между числами ‘N’, а затем вызываем эту подпрограмму с помощью команды G72. Чистовые припуски добавляются с помощью клавиш «U» и «W», чтобы оставить материал для чистового прохода, который очистит поверхность детали.

Цикл G72 использует две строки G-кода, чтобы сообщить нашему токарному станку, как мы хотим, чтобы цикл выполнялся.Некоторые машины могут использовать однострочную версию, о которой я упоминаю в конце этой статьи

.

Каждая команда или слово в этих двух строках разбиты на части и поясняются ниже.

G72 Ш(1) П;

G72 P Q U W(2) F;

G72 — ЦИКЛ ОБЛИЦОВКИ
W(1) — ГЛУБИНА РЕЗАНИЯ
R — ЗНАЧЕНИЕ ВТЯГИВАНИЯ
P — ПЕРВАЯ СТРОКА ПОДПРОГРАММЫ
Q — ПОСЛЕДНЯЯ СТРОКА ПОДПРОГРАММЫ
U — КОЛИЧЕСТВО ОСТАЛОСЬ ДЛЯ ОТДЕЛКИ В X
W(2) — ОСТАЛОСЬ КОЛИЧЕСТВО ДЛЯ ОТДЕЛКИ В Z
F — СКОРОСТЬ ПОДАЧИ

G72 — это наш G-код, который сообщает станку, что мы хотим использовать цикл черновой обработки торца, который выполняет резку по центральной линии детали.

«W» в первой строке — это глубина резания по оси Z. «R» относится к расстоянию, на которое инструмент отрывается от материала при быстром перемещении к следующей начальной точке.

Значения «P» и «Q» определяют начальную и конечную точки нашей подпрограммы соответственно. Эти значения могут быть любое значение, если оно соответствует N числам подпрограммы. Это будет выглядеть как код ниже.

Н200;
ПОДПРОГРАММА ПРОФИЛЯ;
Н300;

В приведенном выше примере «P» будет P200, а «Q» будет Q300, поэтому они соответствуют числам «N».

«U» во второй строке G71 определяет количество материала, которое мы хотим оставить для чистового прохода по оси X.

Буква «W» во второй строке — это количество материала, которое мы хотим оставить для чистового реза по оси Z.

А ‘F’ — наша скорость подачи.


G72 W0.8 R2.0;
G72 P200 Q300 U1.0 W0.5 F0.2;
N200 G00 X19,0;
G01 G41 Z0.0;
Х20,0 З-0,5;
З-20.0;
Х40.0 З-30.0;
Н300 Г40 Х70.0 Z5.0 F200;

G72 W0.8 R2.0;

Эта первая строка говорит нам, что мы берем глубину резания 0,8 мм, и инструмент отводится на 2,0 мм от материала, прежде чем вернуться к следующей начальной точке.

G72 P200 Q300 U1.0 W0.5 F0.2;

Значение «P» соответствует номеру N в начале подпрограммы, которую мы хотим вырезать, а «Q» соответствует номеру N в конце нашей подпрограммы.

U1.0 оставит 1,0 мм в диаметре детали для нашего чистового инструмента, чтобы удалить его в более поздней операции.

W0.5 оставит 0,5 мм на лицевой стороне детали для чистовой обработки.

F определяет скорость подачи. F0.2 будет подавать со скоростью 0,2 мм за оборот шпинделя/детали.

Н100 Г00 Х19.0;

N определяет первую строку подпрограммы, следующий код представляет собой профиль части, которую мы хотим резать. G00 X19.0 перемещает инструмент в начальное положение для обработки фаски под углом 45 градусов в передней части часть. (Предполагается, что позиция Z уже задана в программе в предыдущем пункте)

G01 G41 Z0.0;

G01 выбирает движение линейной подачи, G41 включает компенсацию радиуса вершины инструмента, Z перемещает инструмент в передняя часть детали и наконец, мы даем скорость подачи 0.2мм за оборот.

Х20,0 З-0,5;
З-20.0;
Х40.0 З-30.0;

Эти блоки G-кода сообщают машине форму профиля, который мы хотим вырезать.

N300 G40 X70.0 Z5.0 F200;

Мы заканчиваем нашу подпрограмму профиля, задавая число ‘N’, которое мы выбрали для определения конечной точки профиля. подпрограмма.G40 используется для отмены компенсации радиуса вершины нашего инструмента, Z5.0 перемещает наш инструмент на 5 мм от лицевая сторона нашей детали. Эта линия также может быть запрограммирована с помощью быстрого перемещения G00.

Некоторые системы ЧПУ, такие как Fanuc 10T, используют однолинейную версию этого цикла. Этот метод описан ниже.

  • G72 P200 Q300 U0.0 W0.0 D2.0 F.02;
  • Основное отличие от этого стиля программирования заключается в том, что теперь мы изменили значение глубины резания, которое было ‘W’ в двухстрочной версии.Теперь он называется «D» и находится в той же строке, что и остальная информация.

    G72 — это наш цикл обработки, значения P и Q по-прежнему являются начальной и конечной точкой нашей подпрограммы.

    Значения U и W определяют наш припуск на чистовую обработку или количество, которое мы оставляем для чистового прохода.

    «D» теперь является нашим значением отвода, оно сообщает системе управления, как далеко отходить от материала между разрезами.

    И, конечно же, наша скорость подачи «F».

    Все остальное остается таким же, как в наших примерах выше.

    Систематический метаанализ ассоциативных исследований

    Генетика. 2007 г., февраль; 175(2): 917–922.

    Dawei Li

    * Центр Bio-X, Шанхайский университет Цзяо Тонг, Шанхай 200030, Китай, Институт диетологии, Шанхайский институт биологических наук, Китайская академия наук, Шанхай 200031, Китай, Лаборатория статистической генетики, Университет Рокфеллера, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10021 и § Центр NHGG Bio-X, Шанхайский университет Цзяо Тонг, Шанхай 200030, Китай

    Lin He

    * Центр Bio-X, Шанхай Цзяо Университет Тонг, Шанхай 200030, Китай, Институт диетологии, Шанхай Институт биологических наук, Китайская академия наук, Шанхай 200031, Китай, Лаборатория статистической генетики, Рокфеллеровский университет, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10021 и § Центр NHGG Bio-X, Шанхайский университет Цзяо Тонг, Шанхай 200030, Китай

    * Центр Bio-X, Шанхайский университет Цзяо Тонг, Шанхай 20 0030, Китай, Институт диетологии, Шанхайский институт биологических наук, Китайская академия наук, Шанхай 200031, Китай, Лаборатория статистической генетики, Университет Рокфеллера, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10021 и § NHGG Центр Био-Х, Шанхайский университет Цзяо Тонг, Шанхай 200030, Китай

    1 Автор, ответственный за переписку: Шанхайский университет Цзяо Тонг, Центр Био-Х, Хао Ран Блд., 1954 Hua Shan Rd., Шанхай 200030, Китай. Электронная почта: [email protected]

    Ответственный редактор: M.W. Feldman

    Поступила в редакцию 10 июня 2006 г.; Принято 4 декабря 2006 г.

    Copyright © 2007 г. Американского общества генетиков Эта статья цитировалась в других статьях PMC.

    Abstract

    Шизофрения может быть результатом нейротрансмиссионной гипофункции глутаматергических и N -метил-d-аспартатных (NMDA) рецепторов. Картирование неравновесия по сцеплению выявило несколько многообещающих и новых позиционных кандидатов, включая гены G72/G30 и d-amino-acid oxidase ( DAAO ).С момента первого отчета о положительной ассоциации многие последующие исследования пытались воспроизвести связь, но результаты были неоднозначными. Чтобы попытаться устранить это несоответствие и выяснить взаимосвязь между важными генами, связанными с глутаматом, и шизофренией, текущий метаанализ объединил образцы, включающие 16 полиморфизмов, охватывающих все опубликованные исследования ассоциаций случай-контроль и семейные ассоциации до октября 2005 года. результаты показывают, что существует слабое доказательство связи между генами G72/G30 и шизофренией.

    ШИЗОФРЕНИЯ является серьезным психическим заболеванием, которым страдает до 1% населения во всем мире (Cannon et al. 1998; Jablensky 2000). Исследования показали, что шизофрения может быть результатом нейротрансмиссионной гипофункции глутаматергических и N -метил-d-аспартатных (NMDA) рецепторов (Tsai and Coyle 2002; Harrison and Owen 2003; Hall et al. 2004; Owen et al. 2004; Rapoport и др. 2005). Ряд исследований предоставил доказательства сканирования сцепления и картирования хромосомы 13q22–q34 (Lin et al. 1997; Блуэн и др. 1998 г.; Шоу и др. 1998 г.; Brzustowicz и др. 1999 г.; Левинсон и др. 2000). Чумаков и др. (2002) обнаружили убедительные доказательства генетической связи в области сцепления 13q с шизофренией. Было показано, что два перекрывающихся гена, G72 и G30 , расположенные в 13q34 и охватывающие сегмент длиной 65 т.п.н., в значительной степени связаны с шизофренией с использованием как индивидуального однонуклеотидного полиморфизма (SNP), так и анализа гаплотипов (Chumakov et al. 2002).

    G72 продуцирует белок PLG72, который является агонистом глицин-связывающего сайта глутаматных рецепторов NMDA (Mothet et al. 2000). Посмертный анализ пациентов с шизофренией выявил избыточную продукцию G72 вместе с более низкой активностью рецептора глутамата NMDA, что могло привести к гипофункции передачи глутаматных сигналов (Chumakov et al. 2002). Дальнейшие экспрессионные и функциональные исследования также подтвердили роль G72 в этиологии шизофрении (Mothet et al. 2000; Чумаков и др. 2002 г.; Цай и Койл, 2002 г.; О’Донован и др. 2003 г.; Рубашки и Нимгаонкар 2004). Белок G72 взаимодействует с геном оксидазы d-аминокислот (DAAO) на 12q24, чтобы регулировать передачу глутаминергических сигналов через путь рецепторов NMDA (Tsai and Coyle 2002), и вариации в пределах G72 могут влиять на передачу сигналов NMDA через функциональный путь (Chumakov et и др. 2002). Синергический эффект на риск развития шизофрении был выше, чем эффект каждого отдельного гена за счет взаимодействия между белками G72 и DAAO (Чумаков и соавт. 2002). История G72/G30 довольно сложна, как изложено в статье Detera-Wadleigh and McMahon (2006). G72/G30 также считается связанным с другими психическими расстройствами, такими как биполярное расстройство (Hattori et al. 2003; Chen et al. 2004; Schumacher et al. 2004).

    Чумаков и др. (2002) первоначально сообщали о сильной связи между шизофренией и десятками SNP в генах G72/G30 и DAAO .Ассоциации были воспроизведены независимо в нескольких, но не во всех исследованиях. Имеющиеся данные показывают противоречивость в отношении того, какие аллели связаны с заболеванием. В попытке прояснить это несоответствие и измерить величину эффекта аллелей предполагаемого риска текущий метаанализ объединил все доступные исследования случай-контроль и семейные ассоциации, касающиеся G72/G30 и DAAO. генов и шизофрения.

    МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

    Поиск литературы:

    Литература, включенная в анализ, была отобрана с использованием PubMed и с акцентом на ключевые слова «шизофрения», « G72 », « G30 », «оксидаза d-аминокислоты». » и « DAAO ». Все ссылки, процитированные в этих исследованиях и опубликованных обзорах, были проверены для выявления дополнительных работ, не проиндексированных MEDLINE. Проанализированные данные охватывают работу из всех англоязычных публикаций до октября 2005 г.

    Критерии включения:

    Приемлемые исследования должны были соответствовать всем следующим критериям: (1) исследования были опубликованы в рецензируемых журналах и были независимыми исследованиями. использование исходных данных; (2) исследования предоставили достаточно данных для расчета отношения шансов (OR) с доверительным интервалом и значением P ; (3) исследования изучали один или несколько из 16 полиморфизмов с использованием либо методов случай-контроль, либо семейных подходов; (4) в исследованиях описаны используемые праймеры, оборудование и протоколы для генотипирования или даны ссылки на них; (5) исследования, диагностированные у пациентов с шизофренией в соответствии с Международной классификацией болезней, Диагностическим и статистическим руководством или Китайской классификацией психических расстройств ; и (6) в исследованиях использовались здоровые люди в качестве контроля.С авторами связывались в тех случаях, когда возникали вопросы, касающиеся их исследований.

    Оценка качества:

    Для ассоциативных исследований с непостоянными результатами, основанными на одних и тех же полиморфизмах, методологическое качество необходимо было оценить с использованием соответствующих критериев, чтобы ограничить риск внесения систематической ошибки в метаанализы или систематические обзоры. Метод классификации, известный как «расширенная оценка качества» (Li et al. 2006; Li and He 2006), использовался для оценки качества ассоциативных исследований.Расширенная оценка качества классифицирует исследования как «высокое», «среднее» или «плохое».

    Статистический анализ:

    Любое исследование, которое содержало данные по разным этническим группам (или по полу), фактически рассматривалось как несколько отдельных исследований. Данные исследований «случай-контроль» были сведены в таблицы «два на два», а исследования теста неравновесия передачи (TDT) были сведены в таблицы «два на один». По каждой таблице рассчитывали log-OR и его выборочную дисперсию (Cho et al. 2005 г.). Статистический критерий Q , основанный на хи-квадрате Кокрана, использовался для оценки возможной неоднородности среди отдельных исследований. Гетерогенность Q — тесты также были выполнены для проверки различий в OR между типами дизайна (случай-контроль против на основе семейства). Тест на асимметрию воронкообразного графика, описанный Egger et al. (1997), использовали для оценки доказательств предвзятости публикации. OR были объединены с использованием метода DerSimonian и Laird (1986), и 95% C.И. были построены по методу Вульфа. Значимость общего ОШ определяли с помощью теста Z . Для анализа чувствительности каждое исследование по очереди исключалось из общего числа, а оставшиеся анализировались повторно. Эта процедура использовалась для того, чтобы гарантировать, что ни одно отдельное исследование не было полностью ответственным за открытие. Частота ошибок первого рода была установлена ​​на уровне 0,05. P -значения двусторонние. Программа R-project была использована для отображения степени различий и тенденции ассоциации частоты аллеля риска между контрольной группой и пациентами.Если вектор имел одинаковое направление, это указывало на один и тот же вид связи, и наоборот.

    Построение гаплотипов, подсчет и определение блока неравновесия по сцеплению (LD) были выполнены на 30 трио Centre d’Etude du Polymorphisme Humain (жители Юты) с использованием программного обеспечения Haploview (http://www.hapmap.org). Мультиаллельный D ‘ рассчитывали путем выполнения серии попарных расчетов D ‘ с использованием каждого гаплотипа по очереди в качестве аллеля, при этом все другие гаплотипы в локусе служили другим аллелем.Затем это повторялось для каждого гаплотипа в каждом локусе и усреднялось по частоте гаплотипов. Блоки гаплотипов максимального правдоподобия были рассчитаны с использованием алгоритма EM.

    РЕЗУЛЬТАТЫ

    Комбинированный поиск дал 49 ссылок. После исключения перекрывающихся ссылок и тех, которые явно не соответствовали критериям, было сохранено 14 исследований. Затем эти исследования были отфильтрованы для обеспечения соответствия критериям включения. Для генов G72/G30 два исследования (Hattori et al. 2003 г.; Чен и др. 2004) были исключены, поскольку они были связаны с биполярными аффективными расстройствами, а не с шизофренией; для гена DAAO одно исследование (Чумаков и др. 2002) было исключено из-за недостаточности данных. Наконец, 11 исследований, состоящих из 6 исследований случай-контроль (1292 случая и 1392 контроля) (Чумаков, и др., , 2002 г.; Коростишевский, и др., , 2004 г.; Шумахер, и др., , 2004 г.; Ван, и др., 9045). ) и 3 исследования TDT (Addington et al. 2004 г.; Мулле и др. 2005 г.; Цзоу и др. 2005) для генов G72/G30 и 2 исследования случай-контроль (846 случаев и 836 контролей) (Liu et al. 2004; Schumacher et al. 2004) для гена DAAO , встречались наши критерии включения. 11 исследований включали 2138 случаев, 2228 контролей и 463 трио родитель-потомок. Все они попали в категорию среднего и высокого качества, при этом ни одно исследование не попало в категорию «плохих».

    Для M12 генов G72/G30 все исследования показали объединенное значение P , равное 0.02 [общее ОШ = 1,12 (1,02, 1,24)] с признаками гетерогенности между исследованиями ( P = 0,003) (). Не было доказательств гетерогенности между типами дизайна (случай-контроль против TDT) ( P > 0,05) (дополнительная таблица 1 на http://www.genetics.org/supplemental/).

    Таблица 1

    Общие результаты всех полиморфизмов генов G72 / G30

    Маркеры или (95% CI) P ( Z ) P ( Q )
    M12 (A / G) A (8) B 1.12 (1.02, 1.24) 0.0225 0.0031 0,0031
    M13 (A / C) (4) 1,06 (0,9, 1.24) 0.4794 0.3857
    M14 (A / G) (8) 0,99 (0,89, 1.1) 0,1) 0.8909 0.1388
    M15 (A / G) (8) 1.15 (1.04, 1.27) 0,0086 0,0030
    M16 (A/G) (3) 1,12 (0,92, 1.35) 0.2521 0.7874
    M18 (A / C) (3) 0,95 (0,79, 1.13) 0.5571 0.5008
    M19 (A / G) (4) 0,98 (0,83, 1.16) 0.8451 0.2428
    M20 (A / G) (3) 1,03 (0,86, 1.23) 0,7663 0.7641
    м21 (C / T) ( 4) 1,14 (0,97, 1,34) 0,1090 0,7115
    M22 (A/G) (7) 1.04 (0,93, 1.17) 0.5096 0.0151
    м23 (C / T) (7) 0,88 (0,79, 0,97) 0,0136 0,0004
    м24 (A / T ) (4) 0,8 (0,69, 0,91) 0.0010 0.6421
    RS12 (A / C) (4) 0,91 (0,79, 1,04) 0,1611 0.3605

    Для M15 все исследования показали значимое значение P , равное 0.0086 [общее ОШ = 1,15 (1,04, 1,27)] с признаками неоднородности ( P = 0,003) (). Не было никаких доказательств неоднородности между типами дизайна (дополнительная таблица 1 на http://www.genetics.org/supplemental/). Для M23 все исследования показали объединенное P -значение 0,01 [общее ОШ = 0,88 (0,79, 0,97)] также с признаками неоднородности ( P = 0,0004) (). Для M24 все исследования показали значимое значение P , равное 0,001 [общее ОШ = 0,8 (0,69, 0,91)], и не было доказательств гетерогенности ( P = 0.64) (). Лесные участки для четырех SNP показаны на рис.

    Лесные участки Ln(OR) с 95% ДИ для ассоциированных полиморфизмов генов G72/G30 . Сплошные квадраты обозначают ln(OR), причем размер квадрата обратно пропорционален его дисперсии, а горизонтальные линии представляют 95% CI. Объединенные результаты обозначены открытым ромбом.

    Не было обнаружено статистически значимой связи в девяти других SNP (), и мы не обнаружили значимой связи в генотипическом анализе для этих SNP независимо от того, сочетались ли генотипы с аллелями риска или аллелями без риска ().

    Таблица 2

    Общие результаты генотипического анализа

    Маркеры Комбинации или (95% CI) P ( Z ) P ( Q )
    M12 (A / G) (11 + 12) / 22 1.19 (0,89, 1.61) 0.2406 0.1207
    11 / (12 + 22) 1,38 (0,91, 2.08) 0.1260 0.7559
    м1592 (11 + 12) / 22 (11 + 12) / 22 0,98 (0,48, 2) 0,9577 0.0436
    11 / ( 12 + 22) 1.35 (0,89, 2.04) 0.1586 0,7418
    M19 (A / G) (11 + 12) / 22 0,79 (0,59, 1,05) 0,0985 0,5385
    11/(12+22) 0,95 (0.55, 1.65) 0,8614 0.8614 0.4701
    м23 (C / T) (11 + 12) / 22 0,61 (0,12, 3.08) 0.5527 0.00003
    11 / (12 + 22) 1.16 (0,84, 1.61) 0.3702 0.0524
    MDAAO-4-5-6 (11 + 12) / 22 1.48 (1.09, 2.00) 0,012 0,7617
    11/(12+22) 1.42 (1,17, 1,71) 0,0003 0,7621

    Что касается гена DAAO , то не было выявлено ассоциации в аллельном анализе ни с одним из трех полиморфизмов -5-4,-5-MDA 6 ( P > 0,05) (не показано), хотя сообщалось о положительных доказательствах гаплотипов для трех SNP ( P < 0,00001) (Liu et al. 2004). Однако, когда данные о генотипе трех SNP были объединены, объединенное значение P равнялось 0.0003 [общее ОШ = 1,42 (1,17, 1,71)] (). Для аллельного и генотипического анализов в отношении любого полиморфизма не было обнаружено предвзятости публикаций [нет P ( T ) < 0,05].

    Для M24 результаты показали согласованность, при этом наибольшее значение P составило 0,015. Однако для M12, M15 и M23 были обнаружены признаки чувствительности с наибольшим значением P > 0,05 (дополнительная таблица 2 на http://www.genetics.org/supplemental/). Линии ретроспективной асимптоты анализа, основанные на годе публикации, показали, что кумулятивный синтез M12 и M15, как правило, остается стабильным после 2004 г., в соответствии с мета-анализом.Однако для M23 и M24 предлагается больше повторений из-за нестабильности асимптотических наклонов ().

    Ретроспективный анализ ассоциированных полиморфизмов был основан на публикациях, начиная с 2002 г.

    Воронкообразные графики и тенденция частоты аллелей по проекту R показаны для G72/G30 в качестве дополнительных рисунков 1 и 2 на http://www.genetics .org/дополнение/. Нехватка места не позволила включить результаты отдельных исследований, но они доступны по запросу.

    ОБСУЖДЕНИЕ

    Что касается LD и структуры гаплотипов для генов G72/G30 , то 13 полиморфизмов, охватывающих четыре блока, находились в двух сильных LD структурах (). При этом полиморфизмы М12 и М15 располагались в одном блоке, а М23 и М24 — в другом сильном блоке, что согласуется с результатами ретроспективного анализа. Для гена DAAO три SNP находились в сильном LD-блоке, как мы описали в другом месте (Liu et al. 2004 г.).

    Представление структуры LD. Структура LD для генов G72/G30 , охватывающая 282 т.п.н., была построена с использованием данных о генотипах из 108 SNP. 12 полиморфизмов показаны зеленым цветом. Вертикальные галочки над названием указывают относительное геномное положение каждого SNP. Структура LD представляет собой попарное вычисление D ′ для каждой возможной комбинации SNP. D ‘ < 0,5 показано белым цветом, D ‘ = 1,0 темно-красным цветом, с возрастающими оттенками красного цвета, представляющими увеличение D ‘ среди SNP.Он был подготовлен программой Locusview (T. Petryshen, A. Kirby и M. Ainscow, неопубликованные результаты).

    Хотя в предыдущих отдельных исследованиях сообщалось о сильной связи в аллельном, генотипическом или гаплотипическом анализе с использованием методов семейного анализа или метода случай-контроль, текущий метаанализ подтвердил лишь слабую общую связь с G72/G30 , и было значительная гетерогенность среди ассоциированных аллелей. Во-первых, для большинства SNP с гетерогенностью разные аллели, генотипы или гаплотипы, по-видимому, связаны в разных исследованиях.Неоднородность частично связана с возможной систематической ошибкой выборки, включая стратификацию населения из-за этнической принадлежности и диагностических различий или значительных различий в частотах аллелей. Во-вторых, генов G72/G30 могут находиться под сложным контролем экспрессии. Вполне вероятно, что разные регуляторные элементы реагируют на разные типы клеток и стадии развития и что разные комбинации SNP влияют на регуляцию экспрессии. В-третьих, факторы окружающей среды, такие как сезон рождения, могут способствовать возникновению ряда психических и неврологических расстройств, включая шизофрению.(Chotai et al. 2003) Шизофрения может характеризоваться генетической гетерогенностью, и генетическая архитектура в разных популяциях может различаться. Неоднородность также может быть фактором, объясняющим результаты анализа чувствительности.

    Ранее был проведен только один метаанализ по G72 ​​(Detera-Wadleigh and McMahon 2006), и он объединил данные разных исследований на уровне P -значений. По сравнению с этим исследованием в этом метаанализе используются более обширные статистические методы, которые могут систематически включать информацию о конкретных аллелях и генотипах.Таким образом, это исследование является ценным дополнением к литературе по G72. Однако он имеет ряд ограничений, основным из которых является отсутствие реальных генотипов, что не позволяло сравнивать частоты гаплотипов. Другие ограничения включают возможное влияние таких переменных, как возраст, этническая принадлежность и пол, с которыми можно справиться, только используя более широкий спектр исследований. Для последующих метаанализов необходимый размер выборки может зависеть от степени ассоциации, неравновесия по сцеплению, точности фенотипических данных и неоднородности частот аллелей.Более точное определение фенотипа, строгий отбор образцов и единообразие диагностики и классификации, а также использование стандартных демографических статистических методов уменьшили бы расхождения и упростили бы сотрудничество и сравнения между исследованиями.

    Недавние мета-анализы, охватывающие международное население, показали, что гены, связанные с глутаматом, такие как NRG1 (Li et al. 2006) и DTNBP1 (наши неопубликованные результаты), являются многообещающими кандидатами на шизофрению.Возможно, эти гены придают предрасположенность к шизофрении во взаимодействии друг с другом либо эпистатическим, либо полигенным образом. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, связаны ли другие полиморфизмы риска в пределах G72/G30 и DAAO с риском шизофрении, и уточнить роль генов G72/G30 .

    Благодарности

    Мы благодарим анонимных рецензентов за их проницательные комментарии и предложения по нашей рукописи.Работа выполнена при поддержке грантов Министерства образования Китайской Народной Республики, национальных программ 973 и 863, Национального фонда естественных наук Китая, Шанхайской муниципальной комиссии по науке и технологиям, а также исследовательского гранта Mh54292 Национального института Здоровье, Бетесда, Мэриленд.

    Ссылки

    • Addington, A.M., M. Gornick, A.L. Sporn, N. Gogtay, D. Greenstein et al. , 2004. Полиморфизмы в гене 13q33.2 G72/G30 связаны с шизофренией и психозом, начинающимися в детстве, иначе не уточненными.биол. Психиатрия 55 : 976–980. [PubMed] [Google Scholar]
    • Blouin, J. L., B. A. Dombroski, S. K. Nath, V. K. Lasseter, P. S. Wolyniec et al. , 1998. Локусы предрасположенности к шизофрении на хромосомах 13q32 и 8p21. Нац. Жене. 20 : 70–73. [PubMed] [Google Scholar]
    • Brzustowicz, L.M., WG Honer, EW Chow, D. Little, J. Hogan et al. , 1999. Сцепление семейной шизофрении с хромосомой 13q32. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 65 : 1096–1103.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Cannon, T.D., J. Kaprio, J. Lonnqvist, M. Huttunen and M. Koskenvuo, 1998. Генетическая эпидемиология шизофрении в когорте финских близнецов. Популяционное моделирование. Арка Общая психиатрия 55 : 67–74. [PubMed] [Google Scholar]
    • Чен, Ю. С., Н. Акула, С. Д. Детера-Уодли, Т. Г. Шульце, Дж. Томас и др. , 2004. Результаты независимой выборки подтверждают связь между биполярным аффективным расстройством и локусом G72/G30 на хромосоме 13q33.Мол. Психиатрия 9 : 87–92; изображение 85. [PubMed] [Google Scholar]
    • Cho, HJ, I. Meira-Lima, Q. Cordeiro, L. Michelon, P. Sham et al. , 2005. Популяционные и семейные исследования полиморфизмов генов переносчиков серотонина и биполярного расстройства: систематический обзор и метаанализ. Мол. Психиатрия 10 : 771–781. [PubMed] [Google Scholar]
    • Chotai, J., A. Serretti, E. Lattuada, C. Lorenzi and R. Lilli, 2003. Взаимодействие генов и окружающей среды при психических расстройствах, о чем свидетельствуют сезонные вариации триптофангидроксилазы при рождении ( TPH), полиморфизм генов переносчика серотонина (5-HTTLPR) и рецептора дофамина (DRD4).Психиатрия рез. 119 : 99–111. [PubMed] [Google Scholar]
    • Чумаков И., М. Блюменфельд, О. Герасименко, Л. Каварец, М. Палисио и др. , 2002. Генетические и физиологические данные, касающиеся нового человеческого гена G72 и гена оксидазы d-аминокислот при шизофрении. проц. Натл. акад. науч. США 99 : 13675–13680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Detera-Wadleigh, S.D., and FJ McMahon, 2006. G72/G30 при шизофрении и биполярном расстройстве: обзор и метаанализ.биол. Психиатрия 60 : 106–114. [PubMed] [Google Scholar]
    • Egger, M., G. Davey Smith, M. Schneider and C. Minder, 1997. Систематическая ошибка в метаанализе обнаружена с помощью простого графического теста. BMJ 315 : 629–634. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Hall, D., JA Gogos and M. Karayiorgou, 2004. Вклад трех сильных генов-кандидатов, предрасположенных к шизофрении, в демографически различных популяциях. Гены Мозг Поведение. 3 : 240–248.[PubMed] [Google Scholar]
    • Harrison, P.J., and M.J. Owen, 2003. Гены шизофрении? Недавние находки и их патофизиологические последствия. Ланцет 361 : 417–419. [PubMed] [Google Scholar]
    • Hattori, E., C. Liu, JA Badner, T.I. Bonner, S.L. Christian et al. , 2003. Полиморфизмы в локусе гена G72/G30 на 13q33 связаны с биполярным расстройством в двух независимых сериях родословных. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 72 : 1131–1140.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Ябленский А., 2000. Эпидемиология шизофрении: глобальное бремя болезней и инвалидности. Евро. Арка Психиатрия клин. Неврологи. 250 : 274–285. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коростишевский М., Каганович М., Холостой А., Ашкенази М., Ратнер Ю. и др. , 2004. Связан ли локус G72/G30 с шизофренией? Однонуклеотидные полиморфизмы, гаплотипы и анализ экспрессии генов. биол. Психиатрия 56 : 169–176.[PubMed] [Google Scholar]
    • Левинсон, Д. Ф., П. Холманс, Р. Э. Штрауб, М. Дж. Оуэн, Д. Б. Вильденауэр и др. , 2000. Многоцентровое исследование сцепления областей-кандидатов на шизофрению на хромосомах 5q, 6q, 10p и 13q: совместная группа III по сцеплению шизофрении. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 67 : 652–663. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Li, D., and L. He, 2006. Дальнейшее разъяснение вклада гена триптофангидроксилазы (TPH) в суицидальное поведение с использованием систематического аллельного и генотипического метаанализа. .Гум. Жене. 119 : 233–240. [PubMed] [Google Scholar]
    • Li, D., D.A. Collier and L. He, 2006. Мета-анализ показывает сильную положительную связь гена нейрегулина 1 (NRG1) с шизофренией. Гум. Мол. Жене. 15 : 1995–2002 гг. [PubMed] [Google Scholar]
    • Lin, M.W., P. Sham, HG Hwu, D. Collier, R. Murray et al. , 1997. Предположительные доказательства связи шизофрении с маркерами на хромосоме 13 в европеоидной, но не в восточной популяции.Гум. Жене. 99 : 417–420. [PubMed] [Google Scholar]
    • Liu, X., G. He, X. Wang, Q. Chen, X. Qian et al. , 2004. Ассоциация DAAO с шизофренией у населения Китая. Неврологи. лат. 369 : 228–233. [PubMed] [Google Scholar]
    • Mothet, JP, A.T. Parent, H. Wolosker, R.O. Brady, Jr., D.J. Linden et al. , 2000. D-серин является эндогенным лигандом для глицинового участка рецептора N -метил-d-аспартата.проц. Натл. акад. науч. США 97 : 4926–4931. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Мулле, Дж. Г., К. В. Чоудари, В. Нимгаонкар и А. Чакраварти, 2005 г. Нет доказательств связи с локусом G72/G30 в независимой выборке семей с шизофренией. Мол. Психиатрия 10 : 431–433. [PubMed] [Google Scholar]
    • О’Донован, М. К., Н. М. Уильямс и М. Дж. Оуэн, 2003 г. Последние достижения в области генетики шизофрении. Гум. Мол. Жене. 12 (спец.нет. 2): Р125–Р133. [PubMed] [Google Scholar]
    • Оуэн, М. Дж., Н. М. Уильямс и М. К. О’Донован, 2004 г. Молекулярная генетика шизофрении: новые открытия обещают новое понимание. Мол. Психиатрия 9 : 14–27. [PubMed] [Google Scholar]
    • Рапопорт, Дж. Л., А. М. Аддингтон, С. Франгу и М. Р. Псих, 2005 г. Модель нейроразвития шизофрении: обновление 2005 г. Мол. Психиатрия 10 : 434–449. [PubMed] [Google Scholar]
    • Шумахер, Дж., Р. А.Jamra, J. Freudenberg, T. Becker, S. Ohlraun и др. , 2004. Изучение G72 и оксидазы d-аминокислот как генетических факторов риска шизофрении и биполярного аффективного расстройства. Мол. Психиатрия 9 : 203–207. [PubMed] [Google Scholar]
    • Shaw, S.H., M. Kelly, A.B. Smith, G. Shields, P.J. Hopkins et al. , 1998. Полногеномный поиск генов предрасположенности к шизофрении. Являюсь. Дж. Мед. Жене. 81 : 364–376. [PubMed] [Google Scholar]
    • Рубашки, Б.Х. и В. Нимгаонкар, 2004 г. Гены шизофрении: наконец прорыв? Курс. Отдел психиатрии 6 : 303–312. [PubMed] [Google Scholar]
    • Tsai, G., and JT Coyle, 2002. Глутаматергические механизмы при шизофрении. Анну. Преподобный Фармакол. Токсикол. 42 : 165–179. [PubMed] [Google Scholar]
    • Wang, X., G. He, N. Gu, J. Yang, J. Tang et al. , 2004. Ассоциация G72/G30 с шизофренией у населения Китая. Биохим. Биофиз.Рез. коммун. 319 : 1281–1286. [PubMed] [Google Scholar]
    • Zou, F., C. Li, S. Duan, Y. Zheng, N. Gu et al. , 2005. Семейное исследование связи между генами G72/G30 и шизофренией среди населения Китая. шизофр. Рез. 73 : 257–261. [PubMed] [Google Scholar]
    • DerSimonian, R., and N. Laird, 1986. Метаанализ клинических испытаний. Контроль клин. Испытания. 7 : 177–188. [PubMed] [Google Scholar]

    Исследование экспрессии G72 (DAOA) в человеческом мозгу | BMC Psychiatry

    Клонирование G72 человека

    Полноразмерная кДНК G72 человека (идентичная опубликованной последовательности GenBank AY138546, которая дает самый длинный предсказанный белок) была амплифицирована из кДНК семенников человека Marathon (Clontech) с помощью гнездовой ПЦР с прямым праймером 5′ -GACCCAAAATGCTGGAAAAGCTGAT-3′ и обратный праймер 5′-CATCAGAAGGATTGGCTGGGAAGAAT-3′ и клонировали в pCDNA3.2/ГВ/Д-ТОПО. Чтобы получить G72, меченный N-концевым эпитопом, в векторах экспрессии млекопитающих, кДНК G72 подвергали ПЦР-амплификации из вышеуказанного матричного вектора с прямым праймером 5′-CACCATGCTGGAAAAGCTGATGGGTGC-3′ и обратным праймером 5′-TCATTCAGCTTTGGTAGAAGTTATTTCCTTGTGG-3′. Продукт ПЦР клонировали в вектор входа pENTR/D-TOPO с использованием набора для клонирования pENTR Directional TOPO (Invitrogen) в соответствии с инструкциями производителя. Полученные клоны входа использовали в реакциях рекомбинации LR (Invitrogen) с pDEST26 (Invitrogen) и pDEST12.2-FLAG (любезный подарок от Jan Kopf) Вектор назначения шлюза для получения кДНК G72 в рамке считывания с соответствующей меткой N-концевого эпитопа (6 × His или FLAG-метка).

    Культура клеток и транзиторная трансфекция

    Клетки HEK-293 культивировали в минимальной основной среде (MEM, Gibco) с добавлением 10% фетальной телячьей сыворотки и заменимых аминокислот (Gibco) при 37°C и 10% CO 2 . Клетки временно трансфицировали с использованием Fugene-6 (Roche) в соответствии с инструкциями производителя.Клетки высевали за сутки до трансфекции в количестве 4 × 10 6 клеток на 10 см-чашку, трансфицировали 5–7 мкг плазмидной ДНК и инкубировали со смесью для трансфекции (комплекс плазмида-ДНК и Fugene 6 в соотношении 1:3). ) в течение ~ 40 ч до приготовления белковых лизатов.

    Выделение РНК и Нозерн-анализ мРНК G72

    Тотальную РНК выделяли из клеток HEK-293 (ложно трансфицированных или гиперэкспрессирующих His-G72) с использованием протокола Qiagen RNeasy в соответствии с инструкциями производителя.Необязательный этап расщепления ДНКазой на колонке выполняли с использованием набора ДНКаз Qiagen, не содержащего РНКазы. РНК элюировали 40 мкл воды, свободной от РНКазы, и количественно определяли с помощью спектрофотометра.

    Для северных гелей на каждую дорожку загружали 10 мкг общей РНК в формальдегидном буфере для образцов NorthernMax (Ambion). Нозерн-блоттинг выполняли, как описано в «Руководстве по протоколам и приложениям Promega», третье издание (1996 г.). Вкратце, формальдегидсодержащий 1,2% агарозный гель готовили в буфере 1× MOPS.Гель запускали в буфере 1× MOPS при 5 В/см при регулярном перемешивании буфера. После завершения гель промывали три раза по 10 мин в dH 2 O без РНКазы, замачивали на 15 мин в 0,05 М NaOH, нейтрализовали на 15 мин в 100 мМ Трис-HCl pH 7,5 и замачивали на 30 мин в 20× SSC. перед капиллярным переносом (в течение ночи) на нейлоновую мембрану Hybond-N+ (Amersham). РНК перекрестно сшивали с мембраной УФ-излучением (UV Stratalinker) и высушивали в течение не менее 2 часов перед дальнейшим использованием.

    Нозерн-блоты зондировали фрагментом NotI-XbaI размером 390 п.н. кДНК G72 (соответствует кДНК клона G72 AY138546 без последних 3′-концевых 85 нуклеотидов) или контрольным бета-актиновым зондом (BD Biosciences).Зонды метили 32 P-dCTP с использованием системы маркировки Rediprime II Random Prime (Amersham) в соответствии с инструкциями производителя и очищали на спин-колонках (Amersham). Прегибридизацию и гибридизацию зондов проводили с использованием буфера Rapid-hyb (Amersham) при 70°C в соответствии с инструкциями производителя. Промывки строгости проводили в соответствии с протоколом Rapid-hyb (Amersham). Вкратце, мембраны промывали в течение 20 минут при комнатной температуре в промывочном буфере 1 (2× SSC, 0.1% (мас./об.) SDS) и дважды в течение 15 мин при 65°C в промывочном буфере 2 (0,1× SSC, 0,1% (мас./об.) SDS). Сигналы были обнаружены с использованием чувствительного фосфоримамера (Typhoon Trio, Amersham) с временем воздействия от 2 часов до ночи.

    В качестве альтернативы для анализа экспрессии G72 в головном мозге человека использовали коммерческие нозерн-блоты множественных тканей головного мозга человека (блот II и блот V Clontech/BD Biosciences MTN). Блоты (нейлоновая мембрана) содержали примерно 2 мкг поли А+ РНК на дорожку из восьми (MTN-блот II) или шести (MTN-блот V) различных областей мозга.Условия гибридизации в основном были такими же, как описано выше, но были использованы менее строгие условия (промывочный буфер 2 при 55 °C вместо 65 °C) и более длительное время экспозиции до трех дней (фосфоримагер, Typhoon Trio, Amersham) для обнаружения даже слабые сигналы. После зондирования G72 мембраны удаляли кипящим 0,5% SDS и повторно исследовали с помощью бета-актинового зонда для проверки одинаковой загрузки и хорошего качества РНК.

    В качестве альтернативы радиоактивному мечению нозерн-блоты исследовали с помощью биотинилированного dCTP с использованием «набора для мечения случайных праймеров SpotLight» в соответствии с инструкциями производителя (BD Biosciences, Clontech).Гибридизацию и хемилюминесцентную детекцию проводили с использованием «Набора хемилюминесцентной гибридизации и детекции SpotLight» (BD Biosciences, Clontech). Этот метод оказался менее чувствительным по сравнению с радиоактивным обнаружением.

    RT-PCR в реальном времени

    Пять различных наборов праймеров были разработаны для экзонов G72, которые являются общими для большинства вариантов сплайсинга G72 (экзоны 2, 4 и 7). Последовательности показаны в таблице 1; G72 #2 соответствует паре праймеров, использованной Коростишевским и др. .[6]. Все наборы праймеров были протестированы с помощью SYBR Green PCR (и TaqMan PCR, если применимо) на геномной ДНК человека (Clontech; 0,1 нг – 0,1 мкг на реакцию), кДНК всего мозга взрослого человека, миндалевидного тела, яичек и головного мозга плода (кДНК Marathon Ready, Clontech; 0,1–0,5 нг кДНК на реакцию) и кДНК из клеток HEK-293, сверхэкспрессирующих рекомбинантную кДНК His-G72 (см. ниже). Тотальную РНК выделяли из клеток НЕК-293 (ложно трансфицированных или сверхэкспрессирующих His-G72), как описано выше. Образцы подвергали обратной транскрипции (в трех повторностях) в кДНК с использованием набора Omniscript RT-PCR (Qiagen).Вкратце, для каждых 20 мкл реакции обратной транскрипции 300 нг РНК в общем объеме 12 мкл добавляли к 8 мкл мастер-микса для ОТ-ПЦР (конечные концентрации/количества: 1 мкМ праймера Oligo-dT (Invitrogen), 0,5 мМ каждого dNTP, 1 × RT Buffer, 10 единиц ингибитора РНКазы (Invitrogen) и 4 единицы обратной транскриптазы Omniscript). Отрицательные контроли готовили, как указано выше, но без обратной транскриптазы. Реакции инкубировали 60 мин при 37°С. Планшет делили на аликвоты в 20 оптических 96-луночных планшетах с использованием робота Hydra-96 (Robbins Scientific, GRI).ПЦР Taqman проводили с использованием системы обнаружения последовательностей ABI 7700 (PE Applied Biosystems), как описано ранее [7]. Вкратце, мастер-микс для реакции ПЦР содержал конечную концентрацию 200 нМ каждого из прямого и обратного праймеров (см. таблицу 1; Invitrogen), 200 нМ зонда FAM-TAMRA (Qiagen, Operon) и 1× мастер-микс Quantitect (Qiagen). . Для химии SYBR Green использовали 1× SYBR Green mastermix (Perkin Elmer), и в реакцию не добавляли зонд. ПЦР-амплификацию проводили в течение 40 циклов, состоящих из 50°С в течение 2 мин, 95°С в течение 10 мин, 40 циклов 95°С в течение 15 с и 60°С в течение 1 мин.Стандарты анализировали на каждом планшете, используя разведения геномной ДНК. Все измерения проводились в трехкратной повторности. Ген «домашнего хозяйства» циклофилин использовали в качестве контроля для обеспечения сопоставимых количеств кДНК во всех лунках. Значения Ct были переведены в условные единицы в соответствии с инструкциями производителя (Applied Biosystems).

    Таблица 1 Последовательности праймеров и зондов для G72 и циклофилина

    Получение поликлональных антител кролика против G72

    Поликлональные антитела кролика были получены компанией Cambridge Research Biochemicals (Биллингем, Великобритания) против двух пептидов в пределах предсказанной последовательности белка AY138546 варианта G72 (антитела № 1410 и № 1411: антигенный пептид VTRKEGWKRRHEDGY-кислота, с N-концевой цистеин добавлен для связывания; антитела №1412 и №1413: антигенный пептид SKDRRQPLERMWTC-амид).Неочищенные антисыворотки очищали аффинной хроматографией на тиопропилсефарозе 6В, дериватизированной антигеном. Концентрация очищенных антител в глициновых элюатах была следующей: #1410: 1,69 мг/мл, #1411: 0,96 мг/мл, #1412: 0,64 мг/мл и #1413: 0,33 мг/мл.

    Приготовление белковых лизатов

    Трансфицированные клетки HEK-293 дважды промывали холодным PBS и лизировали в 500 мкл – 1 мл охлажденного льдом буфера для лизиса Triton-X-100 (50 мМ Tris-HCl pH 7,5, 150 мМ NaCl, 5% глицерин, 1% Triton-X-100, дополненный «полным» коктейлем ингибиторов протеазы (Roche) и коктейлем ингибиторов фосфатазы (Sigma)) на 10-сантиметровую пластину.Образцы вращали в течение 15 мин при 4°С и центрифугировали 20 мин при 14 000 g, 4°С. Супернатанты хранили аликвотами при -80°С.

    Ткань крысы вырезали из эмбриона, молодой или взрослой крысы (CD, Charles River), измельчали ​​в порошок в жидком азоте и хранили при -80°C. Лизаты общего белка готовили из тканевого порошка с использованием буфера для лизиса RIPA (50 мМ Tris-HCl, pH 7,5, 150 мМ NaCl, 1% NP40, 0,5% Na-дезоксихолата, 0,1% SDS, с добавлением «полного» коктейля ингибиторов протеазы (Roche). и коктейль ингибиторов фосфатазы (Sigma)).Образцы кратковременно обрабатывали ультразвуком, вращали при 4°C в течение 15 минут и центрифугировали в течение 20 минут при 14 000 g, 4°C. Собирали супернатанты и определяли концентрацию белка с использованием набора реагентов для анализа белка BCA (Pierce Biotechnology).

    Иммунопреципитация

    Клеточные лизаты из временно трансфицированных клеток HEK-293 готовили, как описано выше, с использованием от 750 мкл до 1 мл лизирующего буфера Triton-X-100 на 10-см планшет. Супернатанты инкубировали с 3 мкг анти-G72-антитела (№1410 или №1411) в течение 2 ч при 4°С, после чего инкубировали с протеин-G-сефарозой (Sigma) еще 2 ч при 4°С.Иммунокомплексы дважды промывали лизирующим буфером и один раз 1× TBS перед элюированием 40 мкл 2× загрузочного буфера Лэммли, содержащего β-меркаптоэтанол. Элюаты анализировали с помощью SDS-PAGE и вестерн-блоттинга, как описано ниже.

    SDS-PAGE и Вестерн-блоттинг

    Тотальные лизаты из трансфицированных клеток HEK-293 (приготовление лизата см. выше; 10–20 мкг общего белка на лунку), лизаты тканей крысы (40–50 мкг на лунку) или смесь белков человека ( 50 мкг на лунку; Clontech/BD Biosciences: SDS-солюбилизированные белки, полученные из цельных тканей человека, приготовленные в условиях, обеспечивающих максимальное представительство тканеспецифических белков), разделяли на 4–20% гелях Novex Tris-Glycine (Invitrogen).Белки переносили на нитроцеллюлозную (Amersham) или ПВДФ (Millipore) мембрану методом влажного блоттинга. Для стандартного Вестерн-анализа мембраны блокировали 5% обезжиренным молочным порошком в TBST (25 мМ Трис, рН 7,5, 150 мМ NaCl, 0,1% Твин-20) в течение 1 ч при комнатной температуре, инкубировали в течение ночи при 4°С с первичным антитело (анти-G72 #1410, #1411, #1412 или #1413 в концентрации 1–5 мкг/мл; анти-His H-15, козье поликлональное антитело, Санта-Крус, в концентрации 0,5 мкг/мл; анти-актин, мышиное моноклональное , асцитическая жидкость, Chemicon, разведение 1:20 000) в блокирующем буфере, пять раз промывали в TBST, инкубировали с козьим анти-кроличьим IgG-POD (Santa Cruz, 1:10 000 в блокирующем буфере) в течение 1 ч при комнатной температуре. температуры, снова промывают и проявляют с использованием системы обнаружения ECL Plus (Amersham), ECL Advance (Amersham) или Visualizer (Upstate).В качестве альтернативы вестерн-анализ выполняли с использованием системы инфракрасной визуализации LI-COR Odyssey ® . Эксперименты проводились в соответствии с инструкциями производителя. Вкратце, белки разделяли, как описано выше, вместе с предварительно окрашенными Odyssey маркерами молекулярной массы (Licor, флуоресценция в канале 700 нм) и переносили на мембрану PVDF (Millipore) методом влажного блоттинга. Мембраны блокировали блокирующим буфером Odyssey (LI-COR), разбавленным 1:1 1×PBS. Для инкубации первичных антител в блокирующий буфер добавляли 0.1% Tween-20, а для инкубации вторичных антител добавляли 0,1% Tween-20 и 0,01% SDS. Концентрации первичных антител и время инкубации были такими, как описано выше. Блоты пять раз промывали PBST (1 × PBS, 0,1% Tween-20) перед инкубацией в течение 1 ч (комнатная температура, защита от света) с вторичными антителами (IRDye800CW козел-анти-кролик, LI-COR, 1:10). 000; Alexa Fluor ® 680 осел-против-козы, Molecular Probes 1:15 000). Мембраны снова промывали и визуализировали с помощью системы инфракрасной визуализации LI-COR Odyssey ® (каналы 700 нм и 800 нм).

    Иммуноцитохимия

    Клетки HEK-293 высевали на покровные стекла диаметром 13 мм (покрытые поли-D-лизином, Sigma), временно трансфицировали кДНК FLAG-G72 или His-G72 и фиксировали 4% параформальдегидом в PBS (pH 7,2). ) в течение 15 мин при комнатной температуре через 36 ч после трансфекции. Клетки блокировали в течение 1 ч при комнатной температуре, используя PBS с 0,1% Triton X-100, 10% нормальной козьей сывороткой (NGS) и 1% бычьим сывороточным альбумином (BSA). После одной промывки 1× PBS клетки инкубировали в течение ночи при 4°C с первичными антителами в PBS с 5% NGS и 0.5% БСА. Кроличье поликлональное анти-G72 #1410 использовали в концентрации 3 мкг/мл, #1411 в концентрации 5 мкг/мл и мышиное моноклональное антитело анти-FLAG M2 (Sigma) в концентрации 0,3 мкг/мл. После четырех 10-минутных промывок 1× PBS клетки инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре с Alexa Fluor ® 488 козьих антикроличьих IgG и Alexa Fluor ® 594 козьих антимышиных IgG в концентрации 5 мкг/мл (молекулярная зонды). Клетки промывали четыре раза 1× PBS, заливали реагентом против выцветания ProLong ® Gold (Molecular Probes) и анализировали с использованием микроскопа Olympus и программного обеспечения для визуализации Image-Pro Plus (MediaCybernetics).

    Методы биоинформатики

    Информация о последовательности

    Информация о последовательности генов была получена из базы данных Национального центра биотехнологической информации (NCBI) Genbank. Варианты AY138546 и AY138548 использовались для представления G72 и G30 соответственно. В начале 2007 г. NCBI заменил AY138456 более длинной последовательностью NM_172370.3, которая удлиняется в 5’UTR на 228 п.н. В этом исследовании AY138546 будет называться вариантом G72; однако анализы были повторены на NM_172370.3 для полноты.

    Генная среда G72

    Область вокруг G72 была оценена с использованием браузера генома человека UCSC (март 2006 г.; сборка NCBI 36.1). Все известные гены (с расшифровкой Genbank RefSeq) в указанном регионе могут быть отображены с помощью этого средства просмотра.

    Идентификация промоторных областей

    Промоторы были предсказаны для G72 и G30 путем сопоставления и анализа результатов нескольких программ прогнозирования промоторов. Каждая из характеристик, предсказанных программами, добавляет слой уверенности в предсказание промоутера.Программы сообщают об областях, богатых CpG, с использованием EMBOSS newcpgseek (пороговая оценка CpG 17) & cpgplot и CpGProD [1, 8, 9], сайты нуклеосомного связывания с использованием recon [10], сайты начала транскрипции с использованием эпонина [11], трансфакционная транскрипция человека кластеры сайтов факторов с использованием Cister [12] и области прикрепления матрицы/скаффолда EMBOSS с использованием marscan [13].

    Идентификация функциональных мотивов

    Элементы вторичной структуры и ранее идентифицированные мотивы, присутствующие в ряде баз данных мотивов, были просканированы на наличие белковых последовательностей G72 и G30.Было выполнено 12 предсказаний структуры, включая предсказание трансмембранной спирали TMHMM [14] и предсказание/расположение сигнальных последовательностей SignalP [15]. Был проведен поиск в шести базах данных мотивов, включая базу данных регулярных выражений и профилей белковых мотивов PROSITE [16] и базу данных белковых отпечатков пальцев, каждый из которых обычно состоит из нескольких мотивов PRINTS [17].

    Поиски EST

    Был проведен обширный поиск EST с использованием BlastN, прогона по следующим подмножествам Genbank: Genbank EST, Genbank cDNA Genbank Human EST и Genbank Rat EST по более чем пятнадцати видам.Используемые по умолчанию пороги ожидания BLAST были снижены до 100, чтобы показать более слабые совпадения. Кроме того, с помощью инструмента NCBI blast, последовательности транскриптов G72 (как AY138546, так и NM_172370.3) и G30 были пропущены через BLASTN со всеми доступными базами данных EST и кДНК.

    Поиск ортологов

    Для поиска свидетельств ортологов G72 или G30 был проведен поиск в нескольких базах данных Genbank. Последовательности нуклеотидных транскриптов были пропущены через BLASTN против всех (более пятнадцати) видоспецифичных подразделений EST и кДНК GenBank.Белковые последовательности были пропущены через BLASTP против четырнадцати видовых баз данных белков GenBank. Последовательности также были проверены через BLASTN по более чем пятнадцати общим базам данных геномных последовательностей приматов и грызунов.

    Идентификация мотивов нестабильности РНК

    В UTR G72 был проведен поиск предсказанных AU-богатых элементов (ARE) с использованием мотива ATTTA [18].

    Идентификация микроРНК

    Два метода предсказания микроРНК, miRANDA [19] и РНК-гибрид [20], были применены к транскриптам G72 для поиска доказательств того, что ген регулируется микроРНК.Порог свободной энергии связывания для miRANDA составил -15, а для РНК-гибрида -25. Значения P для обоих методов были < = 0,05.

    Предсказание генов

    Все алгоритмы предсказания генов, доступные в виде дорожек в UCSC (версия от мая 2004 г., сборка 35 NCBI), были запущены на последовательностях G72 и G30. Большинство методов, используемых для предсказания генов, основаны на моделях генов, реконструированных исключительно из данных мРНК и EST. Поэтому в этом анализе мы сосредоточились на методах прогнозирования, которые также используют данные из других источников.

    N-SCAN [21] сочетает моделирование биологических сигналов в последовательности генома-мишени с информацией о выравнивании нескольких геномов для создания предсказаний генов de novo. Предсказания генов были взяты из программы SGP, которая предсказывает гены, используя гомологию мыши/человека [22]. Программа exoniphy идентифицирует эволюционно консервативные белок-кодирующие экзоны в множественном выравнивании с использованием филогенетической скрытой марковской модели phylo-HMM [23], статистической модели, которая одновременно описывает структуру экзона и эволюцию экзона.Ретрогены предсказывают, показывая обработанные мРНК, которые были вставлены обратно в геном после расщепления мыши/человека [24]. Ретрогены могут быть либо функциональными генами, получившими промотор от соседнего гена, либо нефункциональными псевдогенами, либо транскрибируемыми псевдогенами. Программа ExonWalk объединяет доказательства кДНК для предсказания полноразмерных изоформ, включая альтернативные транскрипты. Сборка 30 базы данных аннотации генома позвоночных (VEGA) предназначена для использования в качестве центрального репозитория для ручной аннотации готовых последовательностей генома различных позвоночных [25].Готовая геномная последовательность анализируется на основе клон за клоном с использованием комбинации поиска сходства в базах данных ДНК и белков, а также серии предсказаний гена ab initio с использованием GENSCAN [26]. Кроме того, для открытия новых генов используется сравнительный анализ с использованием наборов данных о позвоночных, таких как кДНК мыши Riken и Genoscope Tetraodon nigroviridis Ecores (эволюционно консервативные области).

    Кодирующая область G72 шимпанзе была предсказана по геномной последовательности шимпанзе с использованием последовательности белка G72 человека (NP_758958) в качестве матрицы и инструмента предсказания генов GENEWISE [27].

    GPU ARM Mali-G72 MP3 — NotebookCheck.net Tech

    #1 нет перенаправления на сервер Ajax +0s … 0s

    #2 не пересоздавал кеш, так как ему меньше 5 дней! Создано 02 марта 2022 г., 16:53:19 +0100 +0,001 с … 0,001 с

    #3 Составные характеристики +0,06 с … 0,061 с

    #4 вывел спецификации +0s … 0,061 с

    #5 start showIntegratedCPUs +0s … 0.061s

    #6 получение средних показателей для устройства 8804 +0,017 с … 0,078 с

    #7 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,08 с

    #8 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,081 с

    #9 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,082 с

    #10 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.007 с … 0,088 с

    #11 linkCache_getLink uid не найден +0,001 с … 0,089 с

    #12 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,003 с … 0,093 с

    #13 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,004 с … 0,097 с

    #14 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,008 с … 0,104 с

    #15 получил одиночные тесты 8804 +0,045 с … 0,149 с

    #16 получил средние показатели для устройств +0s … 0,149 с

    #17 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,011 с … 0,16 с

    #18 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,009 с … 0,169 с

    #19 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,006 с … 0,176 с

    #20 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #21 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #22 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,176 с

    #23 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #24 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #25 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #26 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #27 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #28 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,176 с

    #29 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #30 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #31 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #32 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #33 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #34 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,176 с

    #35 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #36 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #37 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #38 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #39 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #40 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,176 с

    #41 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #42 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #43 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #44 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,176 с

    #45 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,003 с … 0,18 с

    #46 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,18 с

    #47 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,18 с

    #48 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,18 с

    #49 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,18 с

    #50 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,18 с

    #51 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,18 с

    #52 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,18 с

    #53 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,006 с … 0,186 с

    #54 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,186 с

    #55 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,186 с

    #56 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,187 с

    #57 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,006 с … 0,192 с

    #58 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,192 с

    #59 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,192 с

    #60 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,192 с

    #61 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,192 с

    #62 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #63 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #64 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,193 с

    #65 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #66 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #67 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #68 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #69 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #70 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,193 с

    #71 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #72 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #73 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #74 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #75 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #76 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,193 с

    #77 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #78 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #79 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #80 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #81 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #82 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,193 с

    #83 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #84 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #85 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #86 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #87 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,193 с

    #88 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,193 с

    #89 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,004 с … 0,196 с

    #90 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,197 с

    #91 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,197 с

    #92 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,197 с

    #93 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,197 с

    #94 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,197 с

    #95 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,197 с

    #96 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,003 с … 0,199 с

    #97 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,004 с … 0,203 с

    #98 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,203 с

    #99 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,203 с

    #100 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,203 с

    #101 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,203 с

    #102 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,203 с

    #103 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,203 с

    #104 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,203 с

    #105 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,203 с

    #106 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.006 с … 0,209 с

    #107 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #108 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #109 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,209s

    #110 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #111 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #112 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,209 с

    #113 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #114 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #115 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #116 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #117 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #118 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,209 с

    #119 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #120 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #121 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,209s

    #122 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #123 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #124 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,209 с

    #125 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #126 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #127 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #128 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #129 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #130 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,209 с

    #131 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #132 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #133 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #134 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #135 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,209 с

    #136 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,209 с

    #137 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,004 с … 0,213 с

    #138 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,213 с

    #139 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,213 с

    #140 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,213 с

    #141 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,213 с

    #142 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,213 с

    #143 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,213 с

    #144 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,213 с

    #145 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,213 с

    #146 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,006 с … 0,219 с

    #147 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,219 с

    #148 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,219 с

    #149 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,219 с

    #150 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,219 с

    #151 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,003 с … 0,222 с

    #152 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,003 с … 0,225 с

    #153 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #154 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,225 с

    #155 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #156 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #157 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #158 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #159 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #160 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,225 с

    #161 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #162 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #163 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #164 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #165 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #166 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,225 с

    #167 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #168 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,225 с

    #169 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,226s

    #170 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #171 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #172 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,226 с

    #173 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #174 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #175 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #176 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #177 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #178 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,226 с

    #179 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,226s

    #180 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #181 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #182 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #183 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,226 с

    #184 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.004 с … 0,229 с

    #185 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,229 с

    #186 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,229 с

    #187 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,229 с

    #188 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,229 с

    #189 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,229 с

    #190 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,229 с

    #191 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,229 с

    #192 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,229 с

    #193 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,006 с … 0,236 с

    #194 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,236 с

    #195 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,236 с

    #196 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,236 с

    #197 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,236s

    #198 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,236 с

    #199 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,236 с

    #200 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,236 с

    #201 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,236 с

    #202 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.003 с … 0,239 с

    #203 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,24 с

    #204 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #205 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #206 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #207 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #208 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,24 с

    #209 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #210 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #211 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #212 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #213 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #214 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,24 с

    #215 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #216 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #217 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #218 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #219 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #220 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,24 с

    #221 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #222 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #223 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #224 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #225 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #226 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,24 с

    #227 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #228 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #229 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #230 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,24 с

    #231 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,242 с

    #232 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,242 с

    #233 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,242s

    #234 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,242 с

    #235 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,242 с

    #236 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,242 с

    #237 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,242 с

    #238 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,243 с

    #239 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,245 с

    #240 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,245 с

    #241 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,245 с

    #242 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,245 с

    #243 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,245 с

    #244 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.002 с … 0,247 с

    #245 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #246 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #247 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #248 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #249 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,247s

    #250 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,247 с

    #251 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #252 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #253 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #254 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #255 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #256 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,247 с

    #257 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #258 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #259 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #260 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #261 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #262 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,247 с

    #263 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #264 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #265 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,247s

    #266 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,247s

    #267 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #268 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,247 с

    #269 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,247s

    #270 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #271 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #272 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,247 с

    #273 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,249 с

    #274 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,249 с

    #275 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,249 с

    #276 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,249 с

    #277 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,249s

    #278 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,249 с

    #279 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,25 с

    #280 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.002 с … 0,252 с

    #281 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,252s

    #282 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,252s

    #283 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,252 с

    #284 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,252 с

    #285 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,252 с

    #286 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,252 с

    #287 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,254 с

    #288 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #289 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #290 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,254s

    #291 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #292 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,254 с

    #293 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,254s

    #294 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    # 295 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #296 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,254s

    #297 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #298 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,254 с

    #299 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,254s

    #300 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #301 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #302 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #303 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #304 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,254 с

    #305 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #306 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #307 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #308 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #309 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #310 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,254 с

    #311 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #312 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #313 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #314 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,254 с

    #315 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,256 с

    #316 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,256 с

    #317 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,256 с

    #318 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,256 с

    #319 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,256 с

    #320 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,256 с

    #321 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,258 с

    #322 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,259 с

    #323 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,259 с

    #324 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,259 с

    #325 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,261 с

    #326 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #327 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #328 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,261 с

    #329 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #330 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #331 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #332 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #333 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #334 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,261 с

    #335 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #336 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #337 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #338 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #339 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #340 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,261 с

    #341 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #342 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #343 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #344 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #345 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #346 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,261 с

    #347 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #348 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #349 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #350 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #351 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #352 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,261 с

    #353 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,261 с

    #354 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,263 с

    #355 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,263 с

    #356 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,263 с

    #357 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,263 с

    #358 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,263 с

    #359 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,263 с

    #360 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,263 с

    #361 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,263 с

    #362 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,264 с

    #363 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,265 с

    #364 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,265 с

    #365 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,265 с

    #366 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,265 с

    #367 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,266 с

    #368 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,267 с

    #369 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #370 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,267 с

    #371 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #372 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #373 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #374 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #375 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #376 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,267 с

    #377 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #378 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #379 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,267s

    #380 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #381 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #382 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,267 с

    #383 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #384 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #385 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #386 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #387 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #388 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,267 с

    #389 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #390 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #391 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #392 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #393 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #394 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,267 с

    #395 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #396 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #397 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #398 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #399 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,267 с

    #400 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,268 с

    #401 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,269 с

    #402 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,269 с

    #403 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,269 с

    #404 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,269 с

    #405 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,269 с

    #406 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,269 с

    #407 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,271 с

    #408 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,271 с

    #409 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,271 с

    #410 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,271 с

    #411 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,271 с

    #412 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,271 с

    #413 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,271 с

    #414 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,271 с

    #415 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,271s

    #416 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,273 с

    #417 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #418 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273 с

    #419 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #420 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #421 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #422 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #423 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #424 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273 с

    #425 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #426 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #427 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #428 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #429 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #430 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273 с

    #431 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #432 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #433 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #434 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #435 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #436 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273 с

    #437 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #438 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #439 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #440 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #441 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #442 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273 с

    #443 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #444 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #445 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #446 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #447 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273s

    #448 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,273 с

    #449 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,273 с

    #450 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,275 с

    #451 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,275 с

    #452 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,275 с

    #453 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,275 с

    #454 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,275 с

    #455 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,275 с

    #456 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,275 с

    #457 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,275 с

    #458 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,275 с

    #459 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,277 с

    #460 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,277 с

    #461 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,277 с

    #462 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,277 с

    #463 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,277s

    #464 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,277 с

    #465 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,277s

    #466 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,277 с

    #467 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,277 с

    #468 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,277 с

    #469 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,278 с

    #470 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #471 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #472 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278 с

    #473 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #474 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #475 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278s

    #476 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #477 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #478 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278 с

    #479 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #480 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278s

    #481 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #482 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #483 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #484 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278 с

    #485 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278s

    #486 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #487 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #488 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #489 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278s

    #490 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278 с

    #491 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #492 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278s

    #493 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #494 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #495 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #496 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278 с

    #497 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278s

    #498 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #499 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278s

    #500 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #501 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,278 с

    #502 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,278 с

    #503 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,28 с

    #504 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,28 с

    #505 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,28 с

    #506 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,28 с

    #507 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,28 с

    #508 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,28 с

    #509 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,28 с

    #510 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,28 с

    #511 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,281 с

    #512 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,282 с

    #513 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,282 с

    #514 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,282 с

    #515 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,282 с

    #516 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,282 с

    #517 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,282 с

    #518 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,282 с

    #519 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,282 с

    #520 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,282 с

    #521 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,284 с

    #522 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #523 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #524 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #525 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #526 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284 с

    #527 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #528 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #529 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #530 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #531 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #532 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284 с

    #533 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #534 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #535 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #536 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #537 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #538 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284 с

    #539 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #540 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #541 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #542 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #543 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #544 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284 с

    #545 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #546 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284s

    #547 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284s

    #548 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284s

    #549 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #550 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284 с

    #551 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #552 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,284s

    #553 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #554 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,284 с

    #555 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,285 с

    #556 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,285 с

    #557 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,285 с

    #558 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,285 с

    #559 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,285 с

    #560 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,285 с

    #561 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,285 с

    #562 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,285 с

    #563 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,285 с

    #564 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,286 с

    #565 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,287 с

    #566 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,288 с

    #567 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,288s

    #568 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,288 с

    #569 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,288s

    #570 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,288 с

    #571 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,288 с

    #572 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,288 с

    #573 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,288 с

    #574 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,288 с

    #575 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,289 с

    #576 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #577 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #578 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #579 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #580 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289 с

    #581 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #582 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #583 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #584 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #585 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #586 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289 с

    #587 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #588 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #589 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #590 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #591 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #592 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289 с

    #593 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #594 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #595 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #596 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #597 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #598 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289 с

    #599 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #600 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #601 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #602 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,289 с

    #603 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289s

    #604 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,289 с

    #605 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,291 с

    #606 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,291 с

    #607 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,291s

    #608 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,291 с

    #609 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,291 с

    #610 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,291 с

    #611 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,291 с

    #612 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,291 с

    #613 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,291s

    #614 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,292 с

    #615 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,293 с

    #616 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,293 с

    #617 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,293 с

    #618 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,293 с

    #619 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,293 с

    #620 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,293 с

    #621 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,293 с

    #622 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,293 с

    #623 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,295 с

    #624 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #625 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #626 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #627 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #628 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,295 с

    #629 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,295s

    #630 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #631 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #632 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #633 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #634 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,295 с

    #635 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #636 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #637 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #638 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #639 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #640 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,295 с

    #641 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #642 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #643 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #644 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #645 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #646 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,295 с

    #647 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,295s

    #648 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #649 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #650 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #651 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,295 с

    #652 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,295 с

    #653 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,297 с

    #654 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,297s

    #655 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,297 с

    #656 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,297s

    #657 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,297 с

    #658 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,297 с

    #659 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,297s

    #660 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,297s

    #661 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,297s

    #662 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,297 с

    #663 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,299 с

    #664 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,299 с

    #665 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,299 с

    #666 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,299 с

    #667 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,299 с

    #668 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,299s

    #669 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,299 с

    #670 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,299 с

    #671 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,299s

    #672 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,3 с

    #673 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,301 с

    #674 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,301 с

    #675 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,301 с

    #676 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,301 с

    #677 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,301 с

    #678 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,301 с

    #679 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,301 с

    #680 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,301 с

    #681 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,302 с

    #682 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,302 с

    #683 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,302 с

    #684 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,302 с

    #685 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,302s

    #686 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,302 с

    #687 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,302 с

    #688 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,302 с

    #689 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,304 с

    #690 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,304 с

    #691 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,304 с

    #692 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,304 с

    #693 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,304 с

    #694 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,304 с

    #695 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,304 с

    #696 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,305 с

    #697 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,305 с

    #698 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,305 с

    #699 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,305 с

    #700 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,305 с

    #701 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,305 с

    #702 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,305 с

    #703 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,305 с

    #704 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,307 с

    #705 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,307 с

    #706 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,307 с

    #707 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,307 с

    #708 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,307 с

    #709 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,307 с

    #710 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,307 с

    #711 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,308 с

    #712 linkCache_getСсылка с помощью $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,309 с

    #713 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,309 с

    #714 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,309 с

    #715 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,309 с

    #716 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,309 с

    #717 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,309 с

    #718 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,309 с

    #719 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,309 с

    #720 мин., макс., среднее, медиана дл. с +0,001 с … 0,31 с

    #721 до вывода игрового теста +0 с … 0,31 с

    #722 Получил 68 строк для игровых тестов. +0,041 с … 0,351 с

    #723 составленный SQL-запрос для игровых тестов +0 с … 0,351 с

    #724 получил данные и поместил их в $dataArray +0.002s … 0,353 с

    #725 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,354 с

    #726 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,354 с

    #727 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,356 с

    #728 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,356 с

    #729 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,356 с

    #730 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,356 с

    #731 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,356 с

    #732 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,356 с

    #733 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,357 с

    #734 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,357 с

    #735 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,357 с

    #736 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,357 с

    #737 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,357 с

    #738 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,357 с

    #739 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,357s

    #740 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,358s

    #741 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,004 с … 0,361 с

    #742 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,361 с

    #743 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,361 с

    #744 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,362 с

    #745 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,362 с

    #746 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,363 с

    #747 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,363 с

    #748 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,363 с

    #749 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,363 с

    #750 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,363 с

    #751 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,363s

    #752 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,363 с

    #753 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,363 с

    #754 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,363 с

    #755 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,365 с

    #756 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,365 с

    #757 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,365 с

    #758 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,365 с

    #759 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,365 с

    #760 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,365 с

    #761 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,365 с

    #762 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,365 с

    #763 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,365 с

    #764 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,365 с

    #765 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,365 с

    #766 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,367 с

    #767 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,367 с

    #768 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,367 с

    #769 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,367s

    #770 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,367 с

    #771 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,367 с

    #772 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,367 с

    #773 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,367 с

    #774 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,367 с

    #775 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,368 с

    #776 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,368 с

    #777 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,368 с

    #778 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,368 с

    #779 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,368 с

    #780 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,368 с

    #781 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,369 с

    #782 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,369 с

    #783 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,369 с

    #784 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,369 с

    #785 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,37 с

    #786 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,371 с

    #787 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,371s

    #788 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,372s

    #789 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,372 с

    #790 linkCache_getСсылка с помощью $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,373 с

    #791 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,373 с

    #792 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,373 с

    #793 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,373 с

    #794 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,373 с

    #795 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,375 с

    #796 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,375 с

    #797 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,375 с

    #798 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,375 с

    #799 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,375 с

    #800 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,375 с

    #801 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,375 с

    #802 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,375 с

    #803 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,375 с

    #804 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,375 с

    #805 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,017 с … 0,392 с

    #806 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,394 с

    #807 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,394 с

    #808 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,394 с

    #809 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,395 с

    #810 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,395 с

    #811 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,396 с

    #812 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,396s

    #813 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,396 с

    #814 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,396 с

    #815 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,396s

    #816 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,397 с

    #817 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,397s

    #818 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,397 с

    #819 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,397s

    #820 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,397 с

    #821 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,397s

    #822 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,397 с

    #823 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,397s

    #824 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,397 с

    #825 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,4 с

    #826 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,4 с

    #827 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,4 с

    #828 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,4 с

    #829 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,401 с

    #830 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,401 с

    #831 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,002 с … 0,402 с

    #832 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,402 с

    #833 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,402 с

    #834 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,402 с

    #835 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,402 с

    #836 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,402 с

    #837 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,402 с

    #838 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,402 с

    #839 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,402s

    #840 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,403 с

    #841 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,404 с

    #842 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,404 с

    #843 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,404 с

    #844 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,404 с

    #845 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,404 с

    #846 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,404 с

    #847 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,404 с

    #848 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,404 с

    #849 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,404 с

    #850 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,404 с

    #851 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,405 с

    #852 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,405 с

    #853 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,405 с

    #854 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,405 с

    #855 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,407 с

    #856 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,407 с

    #857 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,407 с

    #858 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,407 с

    #859 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,407 с

    #860 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,407 с

    #861 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,407 с

    #862 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,407 с

    #863 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,407 с

    #864 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,407 с

    #865 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,408 с

    #866 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,408 с

    #867 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,408 с

    #868 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,408 с

    #869 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,408s

    #870 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,408 с

    #871 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,408 с

    #872 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,408 с

    #873 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,408 с

    #874 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,408 с

    #875 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,008 с … 0,416 с

    #876 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,416 с

    #877 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,416 с

    #878 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,416s

    #879 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,416s

    #880 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,417 с

    #881 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,417 с

    #882 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,417 с

    #883 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,417 с

    #884 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,417 с

    #885 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,417 с

    #886 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,417 с

    #887 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,417 с

    #888 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,418 с

    #889 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,418 с

    #890 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,419 с

    #891 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,419s

    #892 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,419 с

    #893 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,419 с

    #894 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,419s

    #895 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,419 с

    #896 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,419 с

    #897 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,419s

    #898 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,419 с

    #899 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,419 с

    #900 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,419s

    #901 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,419s

    #902 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,419 с

    #903 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,42 с

    #904 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,42 с

    #905 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,42 с

    #906 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,42 с

    #907 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,422 с

    #908 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,422 с

    #909 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,422s

    #910 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,422 с

    #911 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,422 с

    #912 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,422 с

    #913 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,422 с

    #914 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,422 с

    #915 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,423 с

    #916 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,423 с

    #917 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,423 с

    #918 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,423 с

    #919 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,423s

    #920 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,423 с

    #921 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,423 с

    #922 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,423 с

    #923 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,423s

    #924 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,423 с

    #925 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,004 с … 0,427 с

    #926 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,427 с

    #927 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,427 с

    #928 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,427 с

    #929 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,427s

    #930 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,427 с

    #931 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,427 с

    #932 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,427 с

    #933 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,427s

    #934 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,429 с

    #935 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,429 с

    #936 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,429 с

    #937 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,429s

    #938 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,429 с

    #939 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,429 с

    #940 linkCache_getСсылка с помощью $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,43 с

    #941 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,43 с

    #942 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,43 с

    #943 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,43 с

    #944 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,43 с

    #945 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,43 с

    #946 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,43 с

    #947 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,43 с

    #948 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,43 с

    #949 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,431 с

    #950 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,431 с

    #951 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,431 с

    #952 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,431 с

    #953 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,431 с

    #954 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,432 с

    #955 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,432 с

    #956 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,432s

    #957 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,432 с

    #958 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,432 с

    #959 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,432 с

    #960 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,432 с

    #961 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,432 с

    #962 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,432s

    #963 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,432 с

    #964 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0.001 с … 0,434 с

    #965 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,434 с

    #966 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,434 с

    #967 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,434 с

    #968 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,434 с

    #969 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,434s

    #970 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,434 с

    #971 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,434 с

    #972 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,434s

    #973 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,434 с

    #974 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0,001 с … 0,435 с

    #975 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,435 с

    #976 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,435 с

    #977 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,435 с

    #978 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,435 с

    #979 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,435 с

    #980 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,435 с

    #981 linkCache_getLink с использованием $NBC_LINKCACHE +0 с … 0,435 с

    #982 linkCache_getСсылка с использованием $NBC_LINKCACHE +0s … 0,435 с

    #983 бенчмарки составлены для вывода. +0,008 с … 0,443 с

    #984 журнал возврата +0,067 с … 0,51 с

    Восстановленное: Ноутбук HP G72-227WM Двухъядерный процессор Intel Pentium T4500 (2,30 ГГц) Память 3 ГБ Жесткий диск 320 ГБ Intel GMA 4500M 17,3 дюйма Windows 7 Home Premium

    Плюсы: Великолепный экран, беспроводная связь N, двухъядерный процессор 2,3 ГГц. .. есть несколько повседневных вычислительных задач, которые я бросаю на него, которые он не воспринимает как чемпион. Клавиатура довольно вместительная и совсем не похожа на клавиатуру ноутбука.Цифровая клавиатура — отличное дополнение, хотя я так привык к тому, что ее нет на ноутбуке, что еще не успел воспользоваться ею. Жесткий диск довольно быстрый для диска со скоростью 5400 об / мин, и в нем достаточно места для портативного компьютера. У меня есть несколько сезонов телешоу в формате HD, и он даже не заполнен наполовину. Довольно прочная конструкция. Пластик не выглядит дешевым, а текстура корпуса довольно приятная. Не беспокойтесь об отпечатках пальцев с этим ноутбуком.

    Минусы: Это может быть вопрос личных предпочтений, но мне очень не нравится тачпад.Он имеет одну полосу для щелчка правой и левой кнопкой мыши, а границы фактической площадки никак не отмечены. Вся область под клавиатурой имеет одинаковую текстуру — у меня были некоторые проблемы с «потерей» пэда, особенно из-за того, что он смещен от центра. Кроме того, эта штука довольно сильно нагревается — настолько, что неудобно лежать на коленях после часа просмотра фильмов или игр. Что приводит меня к следующему кон… Встроенная (Intel) графика довольно ужасна. Я не знаю специфики, но я бы не стал доверять этому ноуту что-либо новее, чем примерно 2006 год выше 10-15 кадров в секунду.League of Legends отлично работает на низких и средних настройках, если вы отключите тени, а такие игры, как Torchlight, работают нормально (~ 20 кадров в секунду, если на экране не слишком много вещей). Не покупайте этот ноутбук, если вы планируете играть и у вас нет ничего лучше для этого.

    Общий обзор: Мне повезло, и я купил его примерно за 380 долларов в продаже здесь. Я не уверен, что заплатил бы за него 550 долларов только из-за ужасной встроенной графики. Там нет веб-камеры, если вам это важно.Время автономной работы было довольно выдающимся для такого большого ноутбука: около 4 часов просмотра видео с отключенной беспроводной связью и минимальной яркостью. Это будет варьироваться, но это довольно прилично, насколько я понимаю. Динамики довольно тихие, на мой взгляд, но всегда есть наушники. Когда я впервые получил его, в нем были включены некоторые настройки BIOS, которые заставляли вас нажимать клавишу Fn, чтобы использовать клавиши F вместо элементов управления яркостью, громкостью и воспроизведением. Он называется «Режим клавиш действия» в разделе «Конфигурация системы», если вам не нравится эта функция.BIOS довольно ограничен, но это не проблема для повседневного ноутбука, такого как этот.

    CNC Fanuc G72 Постоянный цикл торцевания

    Fanuc G72 Постоянный цикл торцевания

    Если вы провели некоторое время на станке с ЧПУ с управлением fanuc в мастерской станков с ЧПУ, то вы наверняка использовали G72 Постоянный цикл торцевания и токарно-карусельный цикл с ЧПУ G71 .

    Потому что программирование циклов ЧПУ в Fanuc CNC Control очень просто.

    Почему мы используем циклы ЧПУ, прочтите плюсы и минусы циклов программирования ЧПУ.В этом посте я собираюсь подробно рассказать об использовании и программировании G72 с постоянным циклом, обращенным к , на ЧПУ Fanuc.

    О токарном цикле Fanuc G71 прочитайте эту статью о G71.

    Система управления ЧПУ Fanuc широко используется и, без сомнения, является одной из самых популярных систем управления ЧПУ среди программистов ЧПУ благодаря простоте программирования и долговечности.

    Программирование

     G72 W R
    G72 P Q U W 

    Параметры

    Первый блок

    9-й шаг 9-го отрезка.
    Параметр Описание
    W
    R Возвращаемое значение после завершения резки.

    Второй блок

    4

    Примечания

    P & Q – Блоки программы ЧПУ между номером блока P и номером блока Q будут повторяться до тех пор, пока не будет достигнут конечный размер.

    F (скорость подачи) – Преимущество использования F (скорости подачи) во втором блоке G72 заключается в том, что во время торцевого цикла станок будет использовать эту скорость подачи и игнорировать любые скорости подачи, заданные между блоками P и Q программа.
    Скорость подачи, заданная между P-блоком и программой Q-блока, будет использоваться только в том случае, если вы вызовете завершающий цикл G70 позже в программе с теми же номерами P-блока и Q-блока.
    Это очень удобный способ, дающий станочнику с ЧПУ возможность сохранять разные скорости подачи для «черновой торцевой обработки» и «чистовой обработки».

    S (скорость шпинделя) — работает одинаково, чтобы поддерживать разные скорости для черновой и чистовой обработки.

    Пример цикла торцевания Fanuc G72

    Стандартный цикл торцевания Fanuc G72 с ЧПУ

     N5 G00 X65 Z42
    N6 G72 W2 R2
    N7 G72 P8 Q9 U0 W0 F0.3
    N8 G00 Z30
    N9 G01 X20 

    Обзор HP G72

    Ноутбук HP G72 может похвастаться большим экраном, стильным дизайном и приличными характеристиками, но, что удивительно, он также является бюджетной заменой настольному компьютеру без завышенной цены.

    Корпус выполнен в слоново-сером корпусе, а тонкий геометрический рисунок, выгравированный на поверхности, придает ему визуальное очарование — роскошь, часто отсутствующая в бюджетных заменителях настольных компьютеров. Только прикоснувшись к поверхности G72, становится ясно, что корпус пластиковый, а не алюминиевый.

    Несмотря на пластиковый корпус, общее качество сборки внушает доверие, и, хотя экран прогибается больше, чем хотелось бы, мы уверены, что он выдержит перевозку в сумке. При весе чуть меньше 3 кг и довольно больших размерах это, конечно, не изысканно, но и не слишком тяжело для такого размера.

    Под капотом линейка тоже выглядит неплохо: HP использует низковольтный процессор Core i3-350M с частотой 2,27 ГГц, менее мощный в линейке i3, но все же способный легко справляться с большинством задач.В наших тестах приложений он получил 1,3 балла, что является респектабельным, и он поддерживается 4 ГБ оперативной памяти DDR3 — здоровое подспорье, которое должно позволить вам запускать столько приложений, сколько вам нужно одновременно, не влияя на скорость отклика.

    Нет специального графического чипа, а результат всего 13 кадров в секунду в тесте Crysis с низким качеством показывает, что интенсивные заголовки будут недоступны для HP G72, но HD-видео вполне в пределах его досягаемости. Он хорошо справляется с видеофайлами HD 720p и 1080p, и мы также обнаружили, что и YouTube HD, и требовательный канал BBC iPlayer HD плавно воспроизводятся на 17-дюймовом дисплее с разрешением 1600 x 900.

    Параметр Описание
    P Номер начального блока контура.
    Q Номер концевого блока контура.
    U Чистовой припуск по оси X.
    W Чистовой припуск по оси Z.
    S Скорость шпинделя во время цикла G71.
    F Скорость подачи (отменяет скорость подачи, заданную между P-блоком и Q-блоком)
    S Скорость шпинделя (отменяет скорость шпинделя, заданную между P-блоком и Q-блоком) 1

    4

    4

    900

    4

    4 7

    нет нет
    7 7 9

    4


    7

    4

    Физические характеристики
    9003
    Размеры 412 x 265091

    4

    Вес 2,880 кг
    Путешествие на
    3,3 кг
    процессор И память
    процессор Intel Core 9-3-350

    1

    1

    DDR3
    экран и видео
    размер экрана 17.3IN
    Разрешение экрана горизонтальный 1 600

    4
    900

    9
    1600 x 900

    1600 x 900

    4

    графические чипсет Intel HD графика
    VGA (D- Sub) Выходы 1

    9

    1 S-видео Выходы 0
    0
    0 0
    DVI-D Выход 0
    DisplayPort выходы 0
    приводы
    Вместимость 500GB
    Жесткий диск Seagate ST25AS
    технология оптических дисков DVD писатель
    Оптический привод HP
    Сменный аккумулятор y цена включает НДС £0
    Сеть
    802.11а поддержки
    802.11b Поддержка да
    802.11g Поддержка да
    802,11 Draft-N поддержки да
    Встроенный 3G адаптер
    Bluetooth Support Да ДА
    Другие функции
    Беспроводное оборудование ON / OFF Выключатель NO
    Комбинезон беспроводных ключей Да
    USB-порты (Downtream) 3
    3.5 мм аудио Джекс 2
    SD-карта Reader YES
    MMC (мультимедиа карты) Reader Да
    YES Указание устройства типа
    TouchPad
    Audio Chipset Realtek HD Audio
    Расположение динамика Над клавиатурой/передним краем
    Аппаратный регулятор громкости? нет
    Встроенный микрофон? да
    Встроенная веб-камера? да
    Количество мегапикселей камеры 1.3MP
    Repainprint Reader NO
    Аккумуляторная батарея и производительность
    Аккумуляторная батарея, Света 5HR 6MIN 5HR 6MIN
    Срок службы аккумулятора, тяжелое использование 1HR 30MIN
    Общая оценка приложения 1,30
    Оценка приложения Office 1,02
    Оценка приложения 2D-графики 1.34
    7 Оценка приложений 1,42
    60357 1.46
    3D производительность (Crysis) Низкие настройки 13FPS
    Операционная система и программное обеспечение
    Операционная система Windows 7 Home Premium, 64-разрядная
    Семейство ОС Windows 7
    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.